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请问做了无创DNA,三项都是低风险,就是性染色体偏少要紧吗?
如题所述
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推荐答案 2019-06-11
你的情况需要进一步做羊水穿刺检查,才能明确胎儿的情况。确定性染色体异常,从优生优育角度考虑需要终止妊娠。
无创DNA目前只包含21、18、13这三对染色体的疾病检测;
羊水穿刺检测面更全,范围更广,能检查人体23对染色体。
无创DNA是一种筛查手段,并非诊断手段。如果无创DNA产前检测结果为阳性,还需做羊水穿刺明确诊断。孕妈妈可以根据医生的建议选择产检项目。
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无创dna低
危是不
是染色体
就没问题
答:
不是
,其只能够检测三大染色体疾病。无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。有下列情形的孕妇进行检测时,检测准确性有一定程度...
无创
产前
基因
检测是检查
低风险
答:
无创产前基因检测是检查
低风险,
很多孕妇妈妈产前为了了解胎儿的健康状况,都会去选择一些适合的孕期产检项目进行检查。但是其中
无创DNA
的检查是必要的。下面了解无创产前基因检测是检查低风险。无创产前基因检测是检查低风险1 根据专业人士介绍,无创产前基因检测主要是检测胎儿
染色体
有没有发生异常情况。结果准确...
无创DNA三项低风险是
不是就没事了
答:
不是 如果觉得答案解决了你的问题,请采纳,有问题可继续追问,如未回答追问,可能是不在哦
无创dna
报告
低风险是
什么意思
答:
无创DNA
检查只是一种排畸检查,不能代替
染色体
穿刺检查的,这个费用贵,而且特异性不是很好的,一般情况下无创DNA检查结果是1周左右时间会出来的。简述:针对发育中胎儿的染色体异常的检测方法有多种,包括无创DNA产前检测,又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。根据国际权威学术组织美国妇...
无创DNA低风险
仍生下畸形儿
,无创DNA
的真面目你了解
吗?
答:
也就是说,检查结果
低风险,
只是胎儿畸形的风险比较低,并不代表一定正常;检查结果风险高,只是胎儿畸形的风险高,并不代表一定畸形。无创DNA可以替代唐氏筛查?文章中提到,由于男婴的妈妈曾有过不良孕产史,因此医生建议跳过唐氏筛查,直接
做无创DNA
。我在身边也有很多准妈妈,觉得反正都是筛查唐氏儿,不...
无创DNA
21,18,13
低风险,
但提示可能存在胎儿
性染色体
异常,现需羊水穿刺...
答:
我也是一样情况
,做了
羊穿,一切正常。不要太担心
,无创性染色体
准确率只有50
无创DNA
为13,18,21号
染色
血
低风险是
什么意
答:
13.18.21号染色体
低风险
表示你的宝宝这三个染色体数均正常,人的染色体数是22对(1~22号)加1对
性染色体
(XY男或XX女),您的宝宝的染色体数正常。
唐氏筛查和
无创DNA
一起做的,唐氏高风险,无创
低风险,要紧吗
答:
无创比唐氏更准确,既然
无创低风险,
那就没啥问题。
大家正在搜
无创低风险但是性染色体偏少
无创DNA低风险 性染色体异常
无创性染色体非整倍体低风险
无创低风险染色体还会有问题吗
无创低风险性染色体数目偏多
无创性染色体偏少比偏多好吗
无创三项都是低风险
无创dna性染色体高风险
无创dna检查性染色体高风险
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