恶性肿瘤分子靶向治疗是一种针对肿瘤特定分子机制的治疗策略，旨在通过阻断或抑制肿瘤生长所需的特定信号通路，达到抑制肿瘤生长和扩散的目的。以下是其主要内容的概述：
基础研究部分，首先探讨了血管生成在肿瘤进展中的关键作用，包括血管生成的机制，如VEGF（血管内皮生长因子）和VEGFR（血管内皮生长因子受体）的作用。EGFR家族和ErbB受体酪氨酸激酶家族也被深入研究，它们与肿瘤的生长密切相关。此外，环氧化酶－2（COX-2）和其抑制剂在恶性肿瘤中的作用，以及胰岛素样生长因子家族和PI3K/Akt/mTOR信号传导通道在治疗中的应用，都是基础研究的重要内容。
单克隆抗体治疗作为分子靶向治疗的一种，被用于治疗恶性肿瘤，如树突状细胞在肿瘤治疗中的应用，显示了其独特的治疗潜力。肿瘤基因治疗载体的研究也取得了进展，为个性化治疗提供了可能。分子影像学则用于肿瘤的早期诊断和监测治疗效果。
在临床研究方面，针对不同类型的恶性肿瘤，如头颈部癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、大肠癌、肝癌、胰腺癌、胃肠道间质瘤、肾癌、恶性黑色素瘤、宫颈癌、恶性淋巴瘤以及卵巢癌，分子靶向治疗都有相应的进展，显示出其在治疗中的重要地位。抗血管生成靶向治疗口服药物的研究也在不断深入，为临床提供了更多选择。
总结来说，恶性肿瘤的分子靶向治疗是一门涉及多个生物学机制和临床实践的复杂领域，通过精准针对肿瘤的特定分子标志，为患者提供了新的治疗希望。