在备孕之前，需检查哪些遗传病？

Question

如题所述

Answer 1

为了优生优育，我们建议备孕的夫妻都做个孕前检查，最佳时间一般建议在孕前3~6个月，双方同检。同时为了避免胎儿畸形，女方可以在备孕前三个月开始服用叶酸，一直吃到孕后三个月。防止生出遗传病患儿，除了孕前，孕后的每次产检同样重要。

孕前染色体检查

遗传病最大的特点就是具有“遗传性”，会传给后代，所以，是否需要做遗传病检查，很大一定程度上取决于夫妻双方家族中是否有人患有遗传病。

需要做孕前遗传病检查的情况：

1、夫妻双方家族中有亲属患有遗传病；

2、已经或者生育过有遗传病、先天性畸形的患儿；

3、本身或者家属中有不明原因的不孕不育史、习惯流产史等；

4、高龄夫妇：超过35岁；

5、夫妻中有人从事高辐射、高危险化学品工作的。

孕期按时筛查

孕期必须做的几次筛查：

1、唐氏儿筛查：

①NT检查：孕11-13周+6；

②孕中期唐筛：孕16-20周；

③无创DNA：孕12周~20周+6天

④羊水穿刺：孕18-26周

2、妊娠糖尿病筛查：24~28周

3、胎儿的面部发育，心脏，大脑，脊椎等缺陷筛查：四维彩超检查：单胎妊娠检查时间为20-26周，双胎妊娠检查时间为20-24周

遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，终生性和家族性。其病种多、发病率高。目前已发现的遗传病超过3000种，估计每100个新生儿中约有3～10个患有各种程度不同的遗传病。

所以，或许所有人都至少携带一种遗传病的基因，但幸运的是，大多数遗传病都需要有两个相配的基因才会出现，一个基因来自于妈妈，另一个来自于爸爸，所以遗传病不太容易在孩子身上出现。

父母双方都有可能在怀孕前或孕期中检查出有遗传病，但通常只有父母双方都可能携带某一特定基因，遗传筛查才有意义。

Answer 2

1.孕前遗传咨询
孕前遗传咨询必不可少。遗传咨询就是医生将通过询问、检查病史、家族史，再根据咨询者的体貌特征、检查结果，确定疾病遗传方式，分析患病风险，给夫妻提出指导性意见。
3.婚前健康检查
婚前检查是掌握美好的生活的开端。首先要明确双方是否有严重家族病史。除了要注意近亲不可以结婚，另外患有肺结核、病毒性肝炎等疾病的人，也不要急着结婚生子，最好是病痊愈后再考虑。
3.重视产前筛查
即宫内诊断，详细分析胎儿外观结构、染色体、基因等情况，了解胎儿是否患有先天性疾病或者遗传性疾病，防止智力低下、畸形等胎儿的降生。诊断最佳时间是15到20周，主要对高发的遗传病进行筛查，如神经管畸形、先天愚型、18-三体综合征等。
【正确认识遗传病】
1.首先，学会区别遗传病和先天性疾病，先天性疾病是由遗传因素引起的，才是遗传病，例如唐氏综合症；而由外界不良因素引起的，就不是遗传病，例如先天性心脏病。所以，不是所以的先天性疾病都是遗传病。遗传病就是由染色体和基因突变引起的，我们常见的遗传病有血友病、地中海贫血、色盲症、白化病等等四十几种。
2.遗传病虽然是先天的，但不代表宝宝一出生就患病，有些疾病存在潜伏期，需到一定年龄才发病。例如遗传性智力低下，他们在婴幼儿时期通常较难发现。这类遗传病的病根是在胚胎时期，所以责任在于父母。因此备孕和怀孕期间，夫妻务必切实做好遗传病预防工作，保证优生优育

Answer 3

遗传病,是指生殖细胞或受精卵的遗传疾病,备孕期间女性需要做全面的检查,看看是否有隐性或者显性的遗传疾病,如果有的话,请谨慎怀孕。

Answer 4

怀孕之前父母双方都需要去医院做一下常规检查，随着人们越来越重视生育质量，孕前检查也成了准父母的必备工作。那么备孕都需要检查什么呢？
1、尿常规
尿常规检查主要是为了诊断是否有肾脏隐疾，怀孕期间肾脏的负担加大，如有病情会随着孕期加重，可能会引起流产，早产等令人痛心的事情。尿常规检查不需要空腹，取早上起床第一次的中段尿做检查。
2、血常规
血常规主要为了了解血色素数值，白血球，血小板含量等，确认是否有贫血等潜在危险。孕期如果出现铁含量不足，不能及时的供给胎儿营养，会影响胎儿发育及产后恢复。
3、染色体
染色体检查是最重要的检查，染色体关系到胎儿的方方面面。染色体的检查可以显示出DNA的数目，是否异常，性别以及一些不育问题。如果女性有过反复流产的历史，妊娠期宝宝畸形史或者有某些遗传病史，医生可能会安排染色体检查，提早发现可以采取有效干预

Answer 5

孕前需要检查有没有肝肾功能的问题，乙肝、丙肝等梅毒、妇科疾病等等。这些问题在胎儿的发育过程或者出生过程都可能会造成感染，所以在孕前要做一些排除检查。