不会的。布洛芬片为非甾体抗炎药，临床上主要适用于缓解类风湿关节炎、骨关节炎、脊柱关节病、痛风性关节炎、风湿性关节炎等各种慢性关节炎的急性发作期或持续性的关节肿痛症状，无病因治疗及控制病程的作用。
虽然布洛芬片具有极好的解热镇痛作用，在临床上应用极为广泛，但是布洛芬片为对症治疗药，不宜长期或大量使用，用于止痛不得超过5天，用于解热不得超过3天，如果吃多了布洛芬片的话患者可能会出现以下不良反应：
1、消化道症状包括消化不良、胃烧灼感、胃痛、恶心、呕吐，出现于16% 长期服用者,停药上述症状消失,不停药者大部分亦可耐受。少数(<1%) 出现胃溃疡和消化道出血,亦有因溃疡穿孔者。
2、神经系统症状如头痛、嗜睡、晕眩、耳鸣少见，出现在1%~3%患者。
3、肾功能不全很少见，多发生在有潜在性肾病变者;但少数服用者可出现下肢浮肿。
4、其他少见症状有皮疹，支气管哮喘发作、肝酶升高、白细胞减少等。
5、用药期间如出现胃肠出血，肝、肾功能损害，视力障碍、血象异常以及过敏反应等情况，即应停药。
会的，布洛芬也已经被召回了。
2019年1月29日，美国食药监局网站发布了一条召回布洛芬的公告。原文发现，因美国Tris制药公司的一款布洛芬口服混悬滴剂，部分批次可能含有较高浓度、超过规定标准10%的布洛芬，所以做了全国范围的召回。
该公司在一份声明中说，召回是基于健康危害评估。浓度较高的布洛芬“可能出现的不良反应是恶心、呕吐、上腹部疼痛、腹泻，甚至耳鸣、头痛和胃肠道出血。”但该公司表示，“到目前为止，没有这样的严重不良事件。”
也就是说不是因为导致人体伤害，而是产品本身浓度超标召回，这和刷屏信息是两码事。△被召回批次的布洛芬产品经查询，该六个问题批次的药品未在我国上市销售，如果有海淘药品的经历或者身在国外，还是要注意检查一下。
被召回的具体批次布洛芬的安全性有多高？布洛芬可用于6个月以上儿童退热，临床应用证明安全性较高，深受WHO、中国和欧美各国推荐。本次召回的药品仅超标10%，发生安全事件的风险应该较低，该公司也表示并未收到该批次的产品致严重不良反应的报告。
儿童布洛芬混悬剂是以儿童为对象设计的，口味多是水果味，儿童容易接受，剂量、剂型也更加贴近儿童的用药需求。如果成人服用，可能一次需要较大体积，没药的时候应急用无妨。成人用药对这些要求不高，只需要质量合格即可。
但是成人药品，比如片剂，给儿童吃不太容易准确分出儿童剂量，辅料也与儿童药不同，成人药更容易导致儿童发生不良反应。如果说明书没有儿童详细用法用量，是不推荐用的。
会的。布洛芬缓释胶囊(芬必得)必须整粒吞服，不得打开或溶解后服用。少数病人可出现恶心、呕吐、腹痛、腹泻、便秘、胃烧灼感或轻度消化不良、视力模糊、精神紧张、嗜睡、下肢水肿或体重骤增等等不良反应。
布洛芬缓释胶囊(芬必得)的不良反应如下：
1、少数病人可出现恶心、呕吐、腹痛、腹泻、便秘、胃烧灼感或轻度消化不良、胃肠道溃疡及出血、转氨酶升高、头痛、头晕、耳鸣、视力模糊、精神紧张、嗜睡、下肢水肿或体重骤增。
2、罕见过敏性肾炎、膀胱炎、肾病综合征、肾乳头坏死或肾功能衰竭，尤其注意在长期使用时，通常伴有血清尿素水平升高和水肿。罕见支气管痉挛。
