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《中国药典》通则规定的高效液相色谱仪系统适用性试验包括
A.理论塔板数
B.分离度
C.灵敏度
D.拖尾因子
E.重复性
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推荐答案 2023-04-10
【答案】:A、B、C、D、E
本题考查的是对《中国药典》通则部分通用检测版块中HPLC的熟悉情况。《中国药典》通则对HPLC系统适用性试验规定包括理论板数、分离度、灵敏度、拖尾因子和重复性等五项。故本题答案应选ABCDE。
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《中国药典》
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实验内容有哪些
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在高效液相色谱法系统适用性试验中,
有常用的四个参数:分离度、柱效、重复性和拖尾因子
。其中分离度和柱效是二个最重要、也更具有实用意义的参数。分离度是判断两物质在一个方法中分离的程度,虽然与柱效相关,但在衡量系统适用性时,首先强调的应该是分离度,只有当色谱图中仅有一个色谱峰或测定微量成...
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在高效液相色谱法系统适用性试验中,
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高效液相色谱
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系统适用性试验
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有常用的四个内容:分离度、柱效、重复性和拖尾因子
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高效液相
中
系统适用性试验包括
哪里部分? 耐用性试验包括在内吗?
答:
据《中国药典》2005版规定,色谱系统的系统适用性实验通常包括四个指标:
理论板数、分离度、重复性和拖尾因子
《中国药典》高效液相色谱
法测定有哪几种方法
答:
《中国药典》高效液相色谱
法检查杂质的方法有;内标法加校正因子测定供试品中某个杂质的含量,计算公式:CX=f*AX/(AS/CS),其中校正因子f=(AS/CS)/(AR/CR);外标法测定供试品中某个杂质的含量,计算公式:CX=CR*AX/AR;加校正因子的主成分自身对照法;不加校正因子的主成分自身对照法;面积...
大黄利胆胶囊含量测定
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法含量测定的参数是
答:
保留时间(tR)作为鉴别依据,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。薄层色谱法(TLC)供试品溶液主斑点的位置应与对照溶液的主斑点位置一致,大小与颜色(或荧光)的深浅也应大致相同。CD选项,理论板数与信噪比都是
高效液相色谱法系统性
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辛伐他汀片含量测定
答:
使用高效液相色谱法(中国药典2005年版二部附录Ⅴ D)对辛伐他汀片进行含量测定。色谱条件与系统适用性试验:色谱柱采用十八烷基键合硅烷填充,流动相为乙腈-0.025mol/L磷酸二氢钠溶液(pH4.5)的65:35比例。检测波长设定为2338nm。辛伐他汀与洛伐他汀两峰需有大于3的
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