的系统命名法名称为

如题所述

烷烃的系统命名法有如下:

一、结构简单的卤代烃

可以按卤原子相连的烃基的名称来命名,称为卤代某烃或某基卤。如:溴代异丙烷(异丙基溴),氯代苄(苄基氯)。

二、结构较复杂的卤代烃按系统命名法命名

1、卤代烷,以含有卤原子的最长碳链作为主链,将卤原子或其他支链作为取代基。命名时,取代基按“顺序规则”较优基团在后列出。烷烃为母体。

2、卤代烯烃命名,含双键的最长碳链为主链,以双键的位次最小为原则进行编号。烯烃为母体。

3、卤代芳烃芳烃为母体侧链氯代芳烃,常以烷烃为母体,卤原子和芳环作为取代基。

4、卤代环烷则一般以脂环烃为母体命名,卤原子及支链都看作是它的取代基。卤代环烷命名],较小的(原子序数小的)基团,编号最小。

取代反应:

由于卤素原子吸引电子的能力大,致使卤代烃分子中的C—X键具有一定的极性。当C—X键遇到其他的极性试剂时,卤素原子被其他原子或原子团取代。

卤代烃与水作用可生成醇。在反应中,卤代烃分子中的卤原子被水分子中的羟基所取代:该反应进行比较缓慢,而且是可逆的。如果用强碱的水溶液来进行水解,这个反应可向右进行,原因是在反应中产生的卤化氢被碱中和掉,而有利于反应向水解方向进行。

卤素与苯环相连的卤代芳烃,一般比较难水解。如氯苯一般需要高温高压条件下才能水解。

与金属作用:

卤代烃能与多种金属作用,生成金属有机化合物,其中格氏试剂是金属有机化合物中最重要的一类化合物,是有机合成中非常重要的试剂之一。它是卤代烷在无水乙醚中与金属镁作用,生成的有机镁化合物,再与活泼的卤代烃如烯丙型、苄基卤代烃偶合,形成烃。

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