上皮样肉瘤 求救

我老婆的三哥才28岁得了上皮样肉瘤,本来刚开始不怎么疼的,以为你是普通的肿瘤,去了福州一个医院手术,医生讲那个肉瘤位于肛门附近,可能有连接神经线,不敢做切除,先做药物治疗。没有什么效果,后来回家休息了一个月,又过去医院做内疗,可是依然不见好转。反而病情越来越严重,下半身非常的疼痛,坐也不能坐,躺也不能躺,睡觉都成问题了,现在大腿两侧还出现红色的淤斑。我们现在是一点办法都没有了,人命关天,能希望看到这个问题能救他的医生帮帮忙,本人在此跪谢了,有能治我三哥的请留下联系方式

西医治不了的你去找个中医,我们老师给我们讲过很多例子,都是西医认为治不了的,结果中医给好了。但是吃中药时间较长,因为它是全身调理,效果在吃药后没几天就会看到的,要想完全好,还是要吃上一段时间的。
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第1个回答  2009-10-30
疾病名称:上皮样肉瘤
英文名称:eplithelioid sarcoma
药物疗法:广泛切除术;淋巴结清扫术
[编辑本段]【基本概述】
上皮样肉瘤为一独特而罕见的肿瘤,组织来源尚不明,1970年由Enzinger首次报告。
[编辑本段]【诊断方法】
本病的诊断三个主要特点是产生嗜银纤维的上皮样细胞,形成许多胶原纤维围绕的上皮样细胞结节,以及结节中央变性或坏死。
[编辑本段]【治疗措施】
本瘤局部复发率高,有报告达80%,另外有10%~30%的引流区淋巴结转移,所以提倡局部行广泛切除,并考虑行引流区淋巴结清扫。
化疗、放疗无效,由于此瘤较少见,尚有待于临床的总结。
此瘤生长缓慢,术后10年生存率达50%,也有文献报告术后23年发生肺转移尚生存的病人。
[编辑本段]【病理改变】
1.肉眼所见 表浅性肿瘤,1至数厘米不等,深在的可与筋膜、腱等附着,切面灰白色、出血和坏死相间。
2.镜下所见 主要特征是上皮样瘤细胞作结节状排列,结节中央呈退变及坏死。瘤细胞呈多边形,肥胖梭形或大圆形,胞浆深伊红色或淡染,核圆形、染色深浅不等。亦可呈泡状,常有轻度到中度的多形性。
[编辑本段]【临床表现】
好发20~40岁,四肢末端多见,文献报告一半发生于手部,最初的发现是皮下1cm左右直径的无痛结节,2~3个月后破溃,出现溃疡,渐向深部浸润,沿筋膜、肌腱、神经浸润。

参考资料:http://baike.baidu.com/view/1461962.html?wtp=tt

第2个回答  2022-05-18
上皮样肉瘤(ES)是一种罕见的影响软组织的缓慢生长的癌症类型。在90%以上的ES肿瘤和25%的FL肿瘤中,EZH2过度活跃,使癌细胞快速生长和分裂。他泽司他Tazverik ,抑制EZH2,目的是减缓肿瘤生长,杀死癌细胞。2020年1月23日,美国食品和药物管理局(FDA)批准他泽司他Tazverik 用于治疗晚期上皮性肉瘤(ES)患者。,也被授予 "孤儿 "药物的称号。是在香港肿瘤药物网DrugsHK上查到的信息,希望能给到有需要的患者一些参考信息。
第3个回答  2021-04-09
上皮样肉瘤是一种罕见的软组织肉瘤,占所有软组织肉瘤的不到百分之一,往往发生在年轻的成年人。大多数上皮样肉瘤病例开始于肢体皮肤下的软组织,主要的治疗方法是手术切除、化疗或放疗。然而即使经过治疗,这种疾病转移的可能性也很高,大约50%的患者会发生转移,转移的患者生存期不到一年。Tazverik为首个专门针对上皮样肉瘤的治疗方案。
2020年01月23日,Epizyme公司宣布FDA加速批准他泽司他Tazverik(tazemetostat)上市,用于治疗不适合完全切除的转移性/局部晚期上皮样肉瘤(epithelioid sarcoma,ES)成人和16岁及以上儿科患者。
他泽司他Tazemetostat是首个也是唯一1个获批的EZH2抑制剂。
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