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遗传性共济失调伴性遗传遗传给子女的概率多大?
如题所述
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推荐答案 2018-06-06
遗传性共济失调,是罕见病的一种症状多样,病情严重,给患者造成了很大的伤害。
遗传性共济失调,在医学上研究得较为透彻,找到了发病的原因和致病机制,发病的原因有多种。目前也有一些相应的治疗措施。
遗传性共济失调,是一种基因病。一般情况下,会通过血缘关系遗传给子女。建议你,通过基因解码,找到致病基因,确定致病基因的遗传方式,了解遗传性共济失调对后代的影响,根据患者的致病基因,采取有效的遗传学应对措施。
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其他回答
第1个回答 2019-11-25
遗传性共济失调患者表现为行走障碍、语言障碍等。患者可以通过药物来缓解症状,再配合物理疗法、语言疗法等进行辅助治疗。患者平时在饮食上可以多补充一些不饱和脂肪酸。
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遗传性共济失调
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答:
男性的性染色体组型是XY,女性的是XX X染色体比Y染色体大很多,所以相对女性来说,男性是有基因缺陷的,他们损失了很多编码抗体等的基因。 此外,更重要的是,由于XY染色体的差异,使Y染色体上
的伴性遗传
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的几率
远远小于男性。因此某...
父亲
遗传性
小脑萎缩会
遗传给
女儿吗?
答:
1、如果制病基因在性染色体上,那要看小脑萎缩的制病基因是在X还是在Y基因上,照上述说的这种情况来看,估计在Y基因上
的可能
性比较大,建议去检查下,如果确定是在Y基因上的话,女儿就没有发病
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关于弱智
的遗传
问题
答:
弱智才有一定的
遗传概率
,其他原因引起的都是不会
遗传的
。所以先弄清楚是那种类型吧。1、感染和中毒;2、外伤或物理因素;3、代谢障碍与异常和营养不良;4、严重脑部疾病如梗塞、出血、钙化或损伤;5、近亲结婚;6、母孕期有害因素;7、不明的产前因素;8、产程不利因素;9、未成熟儿;10、高龄生育...
请教
遗传性
耳聋的问题!
答:
此类耳聋占基因性聋的1%-2%
,包括隐性遗传和显性遗传。女性在其中的一条x染色体含有耳聋隐性基因者听力正常,杂合子男性将它传给所有儿女。若为隐性伴性遗传,一半男性受累.而女性必须纯合子才受累,未受累女性成为这种遗传性状的携带者。显性遗传者,若母亲耳聋,子女中约有1/2人发病;如父亲患病,则全部女儿均患病。
遗传性
小脑
共济失调
症
答:
4.
遗传性共济失调
:为中枢神经系统慢性疾病,病因不明,大多有家族史,常染色体隐性或显性遗传,偶
为伴性遗传
。病理变化以脊髓、小脑、脑干变性为主,周围神经、视神经、大脑和小脑等也可受累。临床以共济失调、辨距不良为主要表现。 【鉴别诊断】 一、感觉性共济失调 (一)周围神经病变 临床上常见于各种原因引起的多发性...
...我也会有这种病吗?我
的孩子
呢?另外,小脑萎缩是
伴性遗传
还...
答:
这个我敢负责的和你说,不好意思,有
遗传的
,我为什么 要这么说呢,因为你的描述和我家族一样,是有遗传,但那个是否100%的遗传这个病不能肯定,因为他和刚才出生的人一样,需要锻炼,强身健体。如果有着良好的锻炼身体的习惯就可以延迟这种病的发生,或者不见。在我们家庭这种病一种的女的40多得,...
共济失调
对发育有影响吗?
答:
幼儿时期出现
共济失调
往往会出现中枢性运动障碍,发育迟缓,病儿
的
肢体很少动作,特别是下肢较为明显,常表现为偏瘫、双侧瘫、四肢瘫等。共济失调患者因为行动不便,往往会减少活动,所以会出现失用性肌肉萎缩,为生活带来很多的不便。
什么是完全显性
遗传?
答:
正常指(趾)为隐性基因a,则短指(趾)症患者基因型应为AA或Aa。父母都是短指(趾)症患者时才有可能生出AA型
子女
,绝大多数短指(趾)症患者为Aa。如果患者(Aa)与正常人(aa)婚配,其所生子女中,有1/2是患者,也就是说,每生一个
孩子
,都有1/2
的可能
性是短指(趾)症患儿。
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