88问答网
所有问题
如何描述pcr扩增产物的检测结果
如题所述
举报该问题
推荐答案 2020-03-07
PCR扩增反应完成之后,必须通过严格的鉴定,才能确定是否真正得到了准确可靠的预期特定扩增产物。凝胶电泳是检测PCR产物常用和最简便的方法,能判断产物的大小,有助于产物的鉴定。凝胶电泳常用的有琼脂糖凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳,前者主要用于DNA片段大于100bp者,后者主要用来检测小片段DNA。
温馨提示:答案为网友推荐,仅供参考
当前网址:
http://88.wendadaohang.com/zd/MctB1tactatagcagMac.html
其他回答
第1个回答 2020-03-10
上样量可以再减小一些,产物量太大容易拖尾。
另外扩增循环数可以降低一些,防止非特异扩增大片段造成拖尾。
上样总体积不要太小,如果可以至少上10ul,各孔保持一致,体积不足用1x上样缓冲液补足。
缓冲液至少稍微高于凝胶,不要干跑。
凝胶配置过程中注意缓冲液成分稳定,不要蒸发太多。可补一点水补充蒸发。
相似回答
荧光定量
pcr扩增结果怎么
表示
答:
用Ct值,或者delta Ct值表示
实时荧光定量
PCR的结果
该
怎样
分析?
答:
1、如果有标准曲线,按照标准曲线计算;2、一般都是相对量,则用delta delta CT方法来计算
;3、引物或探针降解:可通过PAGE电泳检测其完整性;4、模板量不足:对未知浓度的样品应从系列稀释样本的最高浓度做起;5、看CT值是分析荧光定量PCR最直观的一个数据,CT值一般在35左右就失去参考价值了,平时我...
PCR
后测序
结果怎样
分析啊?请说得详细些,谢谢!
答:
首先,看测序峰图,
如果结果的彩图显示峰型是尖锐单一的,碱基所对应的编码是一致的,那么可以判断序列是可以使用的
。如果出现双峰,信号中断等异常现象,那么需要重新制备或者克隆后再测序。其次,将PCR产物在NCBI上blast,看是否与你预期想要的片段符合,如果是匹配度一致,那么可以进行下一步,例如克隆,表...
实时定量
PCR的结果
是
怎样
分析的
答:
1、如果有标准曲线,按照标准曲线计算。2、一般都是相对量,则用delta delta CT方法来计算
。3、举例如下:对照组基因A的CT值为20, 内参(比如βactin)CT值15。实验组基因A CT值18,内参CT值14。4、首先算加样量:delta CT=15-14=1。2的1次方是2。也就是说实验组的加样量是对照组的2倍。
怎么
知道
pcr
扩展
的结果
?
答:
在 PCR 扩增
反应中,您可以通过几种方法来检测 PCR 扩增结果:凝胶电泳:这是最常用的
PCR 扩增结果检测
方法。在凝胶电泳中,将
扩增产物
放在凝胶槽中,并通过电流使其移动。然后可以使用DNA染料(如SYBR Green)染色,以观察PCR
产物的
大小和浓度。如果扩增成功,则可以在凝胶上看到特定的 PCR 产物带。需要...
怎么
通过Q-
PCR的扩增
曲线和溶解曲线来分析
结果
,
如何
通过曲线来判断结果...
答:
(4)基因组DNA那么考虑设计跨内含子引物或者实验之前做gDNA的消除工作。而阴性对照有目的峰那可能就是模板污染,注意实验操作等避免模板污染。3、溶解曲线是为了验证
扩增产物
特异性的,要是溶解曲线是单峰说明产物只有一条,
结果
较好;要是双峰说明产物不特异,可能存在引物二聚体或非特异性扩增,有可能引物...
PCR产物
测序
结果
分析
答:
pcr 产物测序的最大风险是有在凝胶上看起来的一个条带,实际上有多个分子。也就是说长度相似的分子有可能在电泳的时候只有一条带。如果只是进行
pcr产物
回收,没有进行凝胶分离的过程的话,东西可能更多了。问题就在于,如果出现双峰或者多峰,这个样品就白送了,什么也
结果
也没有。特别你现在用的还是简...
PCR产物
测序
结果
分析
答:
首先你要有你目的产物和测序的DNA序列 再进入ncbi的网页http://blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi 在网页最下端第二行有Align two sequences using BLAST (bl2seq) ,点击进入 看到有Sequence 1和Sequence 2,这里面分别输入你的
PCR产物的
序列和你测序的序列,最后点击Align,就会出现两个序列的对比...
大家正在搜
pcr扩增的产物大小
pcr扩增产物放4℃可以放多久
pcr扩增的引物是什么
pcr产物电泳结果分析
pcr扩增实验结果分析
pcr检测结果
用pcr产物二次pcr
pcr产物做pcr模板
pcr扩增的原理