偏最小二乘判别分析(PLS-DA)筛选诊断性细胞因子

如题所述

偏最小二乘判别分析(PLS-DA)是一种用于筛选和识别具有诊断价值的生物标志物,如细胞因子的统计方法。在使用PLS-DA进行细胞因子诊断性筛选时,一般遵循以下步骤:
1.数据收集和预处理:
首先收集包含目标细胞因子水平的数据集,通常这些数据来自于生物样本,如血液或组织样本。然后对数据进行标准化、缺失值处理等预处理。
2.PLS-DA模型构建:
使用PLS-DA来建立一个模型,将细胞因子的表达水平与特定的健康状态或疾病(如癌症、炎症性疾病等)关联起来。
在模型中,细胞因子的表达水平作为自变量(X),健康状态或疾病分类作为因变量(Y)。

3.模型训练和验证:
利用已知分类的数据对模型进行训练。
通过交叉验证等方法来验证模型的准确性和稳健性。

4.特征选择和重要性分析:
在PLS-DA模型中,可以分析每个细胞因子对模型的贡献,以识别最具诊断性的因子。
通常,具有最高权重的变量(在这里是细胞因子)被认为是最具区分能力的。

5.结果解释和应用:
解释PLS-DA模型的结果,确定哪些细胞因子在区分健康和疾病状态方面最有效。
这些细胞因子可以作为潜在的生物标志物,用于疾病的诊断或风险评估。

6.后续研究:
基于PLS-DA结果进行后续实验验证,如ELISA、流式细胞术等,以进一步确认筛选出的细胞因子的诊断价值。
注意,PLS-DA结果的有效性高度依赖于数据的质量以及模型的正确设置和解释。因此,在应用PLS-DA筛选诊断性细胞因子时,建议在专业的指导下进行。
温馨提示:答案为网友推荐,仅供参考
第1个回答  2022-06-29

自闭症的早期诊断标志物 这篇推文简单介绍了这类研究的基本思路。

原文 An Exploratory Examination of Neonatal Cytokines and Chemokines as Predictors of Autism Risk: The Early Markers for Autism Study 中的统计方法如下

偏最小二乘判别分析(PLS-DA) 是一种用于判别分析的多变量统计分析方法。判别分析是一种根据观察或测量到的若干变量值,来判断研究对象如何分类的常用统计分析方法。其原理是对不同处理样本(如观测样本、对照样本)的特性分别进行训练,产生训练集,并检验训练集的可信度。
偏最小二乘回归(Partial least squares regression) 与 主成分回归 相关,但不是寻找响应变量和自变量之间最大方差 超平面 ,而是通过投影分别将预测变量和观测变量投影到一个新空间,来寻找一个 线性回归 模型。因为数据 X 和 Y 都会投影到新空间,PLS系列的方法都被称为双线性因子模型(bilinear fator models)。当Y是分类数据时称为偏最小二乘判别分析(Partial least squares Discriminant Analysis, PLS-DA)。
我的理解:建立一个线性回归模型来预测分类。

ropls: PCA, PLS(-DA) and OPLS(-DA) for multivariate analysis and feature selection of omics data

使用R包ropls进行PLS-DA

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