最大进样量和最小进样量的问题要看你的仪器。
如果是手动进样，那么定量环就是最大进样量。一般是20ul，最小最好不低于定量环的一半，就是10ul。不过定量环是可以换的。50ul，100ul，都可以。跟厂家购买就行了。
如果是自动进样，那么可调节性就很强了。最小的2ul、5ul，最大的50ul，100ul都可以。不过有一点，你要保证进样量和浓度配合，峰面积不超载。就是说，我打了一针之后不出现平头峰。
关于流速的问题，一般来说0.5ml/min-2ml/min的流速都比较常见。
不过一个要看你的流动相。如果你的流动相当中有盐，最好流速不要太低，会导致
盐析的。
一个要看你的柱压。其实
岛津的液相流速开到5ml/min也不是问题。不过你的
色谱柱未必能承受得住。一般的反相色谱柱（C18、C8、苯基柱），柱压最好都不要超过20MPa。太高的柱压会加速色谱柱老化。
还有流速要看你的样品跑的情况了。一般来说，你的色谱峰要保证都分开，流速太快可能就分的不好了。而且保留时间上面也有问题，最好在5min之后。因为色谱柱还有一个死体积。太快出峰可能物质在色谱柱当中没有保留。这个具体实验的时候可以自己掌握。
追问平头峰是什么原因造成的呢？怎么解决呢
追答平头峰就是你进样浓度太高了。
一般岛津的峰高到4000可能也就是极限了，比如你的峰高是6000，那么4000-6000的那段系统就采集不到了。所以峰面积也是不准确的。
你出现了平头峰就要稀释样品浓度，或者降低进样量。把你的色谱峰降到2000左右不就不平头了吗。