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药品的批准文号的有效期为
如题所述
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推荐答案 2023-09-18
根据《药品管理法实施条例》该有效期为5年。
根据《药品管理法实施条例》第十七条规定:《药品经营许可证》有效期为5年。
期满需要继续经营的,持证企业应在许可证期满前6个月,按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药品经营许可证》。
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药品批准文号的有效期为
纪念
答:
药品批准文号的有效期是5年
。根据《药品管理法实施条例》和《药品注册管理办法》,药品批准文号的有效期规定为5年。药品批准文号是国家食品药品监督管理总局批准药品生产企业生产药品的文号,它是药品生产合法性的重要标志。
药品的批准文号的有效期为
()
答:
5年
。根据查询小荷医典官网显示,药品批准文号的有效期为5年,有效期届满,需要继续生产的,申请人应当在有效期届满前6个月申请再注册。
药品批准文号有效期
答:
这个有效期一般为5年
。药品的文号每经过一次批准,有效期为5年,5年后经过再注册,换发文号,同时批准日期将更改为再注册日期。法律依据:《药品注册管理办法》 第十二条规定:药品注册证书有效期为五年,药品注册证书有效期内持有人应当持续保证上市药品的安全性、有效性和质量可控性,并在有效期届满前六...
中华人民共和国药品管理法实施条例,规定,
药品批准文号的有效期
答:
5年
。中华人民共和国药品管理法实施条例规定药品批准文号的有效期是5年。《中华人民共和国药品管理法实施条例》是根据《中华人民共和国药品管理法》,制定的实施条例。2002年8月4日颁布中华人民共和国国务院令第360号,公布《中华人民共和国药品管理法实施条例》,自2002年9月15日起施行。
药品
广告
批准文号的有效期为
答:
药品广告批准文号
有效期为
1年,到期作废。第十六条经批准的药品广告,在发布时不得更改广告内容。药品广告内容需要改动的,应当重新申请药品广告批准文号。药品
批准文号的
发放部门是生产新药或者已有国家标准的
药品的
,须经国务院药品监督管理部门批准,并在批准文件上规定该药品的专有编号,此编号称为
药品批准
...
...
药品
注册证》或者《医药产品注册证》
的有效期为
答:
【答案】:C 国家药品监督管理部门核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》
的有效期为5年
。有效期届满,需要继续生产或者进口的,申请人应当在有效期届满前6个月申请再次注册。故选C。
国务院药品监督管理部门核发的
药品批准文号有效期是
多久
答:
一般
有效期为
五年。药品批准文号是药品监督管理部门对特定生产企业按法定标准、生产工艺和生产条件对某一
药品的
法律认可凭证,每一个生产企业的每一个品种都有一个特定
的批准文号
。药品生产企业必须在取得药品批准文号后方可生产。药品批准文号不允许随意改变。对上市后经过再评价,证明疗效不确、不良反应或者...
国务院药品监督管理部门核发的
药品批准文号有效期是
多久
答:
第十七条 《药品经营许可证》
有效期为5年
。有效期届满,需要继续经营药品的,持证企业应当在许可证有效期届满前6个月,按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药品经营许可证》;第四十二条 国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为5年。
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