88问答网
所有问题
医疗器械公司最怕什么部门查
如题所述
举报该问题
其他回答
第1个回答 2023-03-10
医疗器械公司最怕的部门查是监管部门,如国家药品监督管理局、食品药品监管局等。根据查询相关公开信息显示:国家药品监督管理局、食品药品监管局这2个部门,负责监管医疗器械公司的生产、销售、质量控制等方面,一旦发现问题,将会对公司造成严重的经济和声誉损失,医疗器械公司应该积极配合监管部门的检查和调查,加强内部管理,确保产品质量和合规性。
相似回答
什么部门
负责全国
医疗器械
监督管理工作
答:
【法律分析】国务院药品监督管理部门
国务院药品监督管理部门是负责全国的医疗器械监督管理工作。当地政府的县级药品监督管理部门及以上负责监督各行政区域的医疗器械管理。根据国务院药品监督管理部门(CFDA)应当与其他部门根据国务院,负责综合经济管理协调,在为医疗器械行业政策的实施。国家应在中国医疗器械分类,...
什么部门
负责全国
医疗器械
监督管理工作
答:
国务院食品药品监督管理
部门
负责全国
医疗器械
监督管理工作。国务院有关部门在各自的职责范围内负责与医疗器械有关的监督管理工作。县级以上地方人民政府食品药品监督管理部门负责本行政区域的医疗器械监督管理工作。县级以上地方人民政府有关部门在各自的职责范围内负责与医疗器械有关的监督管理工作。国务院食品药品监...
开店
最怕哪个部门查
?
答:
商家如果自身经营有问题,
无论是工商还是消协都会怕
。商家是怕工商还是怕消协,对侵犯消费者权益的行为,工商局可以依法给予行政处罚,如罚款停业,吊销营业执照等,而消费者协会对侵犯消费者权益的行为只能调解,消协(12315是消协的电话)会来组织商家去协商解决。若商家与消费者协商不好,消协会将此事报给...
药监局对二类
医疗器械
销售的规定及对个体商户的处罚都有
什么
?
答:
有前款第一项情形、情节严重的,由原发证
部门
吊销
医疗器械
生产许可证或者医疗器械经营许可证。二类医疗器械备案表在发证前 药监局如何验收 简要描述: 需要去
公司
现场检视营业场所及仓库,根据公司申报的经营范围检视装置设施条件是否 符合经营规定,检视公司的质量管理制度中是否包含医疗器械法律法规规定的一...
医疗器械
使用环节质量的检查和处罚属于
哪个部门
负责
答:
药品监督管理局,具体可以查看《
医疗器械
监督管理条例》。
从事第一类
医疗器械
生产的应当向
哪个部门
备案
答:
食品药品监督管理
部门
处室设置及工作分工:一、综合处:负责
公司
内综合事务。开展
医疗器械
监管制度研究。二、监管一处:组织拟订并依职责监督实施有源医疗器械、无源医疗器械生产监管制度和生产质量管理规范。组织指导其生产的现场检查,组织查处其生产环节重大违法行为。三、监管二处:组织拟订并依职责监督实施...
如何
查询医疗器械公司
质量负责人?
答:
您可以根据以下途径进行查询或咨询:1. 国家药品监督管理部门:您可以联系当地的药品监督管理部门或卫生健康委员会,咨询相关的医疗器械
监管部门
,他们可能能够提供相关的信息和指导。2. 公司官方网站或联系方式:许多医疗器械公司在其官方网站上会提供公司的联系信息,包括质量部门的联系方式。您可以通过拨打公司...
请问一下如何能
查询
国内
医疗器械
生产
企业的
信息呢?
答:
首先,可利用“浏览器”进入国家药品监督管理局(NMPA),在导航栏中选择“医疗器械”版块下的“
医疗器械查询
”进入数据库。医疗器械生产
企业
信息 然后利用医疗器械生产企业(许可)和医疗器械生产企业(备案),查询了解医疗器械生产企业信息。国内医疗器械生产企业信息 相对于官方查询,更推荐在药融云数据库中...
大家正在搜
如何举报医疗器械违法行为
医疗器械公司倒闭最厉害三个地方
医疗器械公司会倒闭吗
医疗器械洁净车间标准
医疗器械归什么部门监管
检查医疗器械的部门
医疗器械属于哪个部门管
医疗器械行政管理部门有哪些
冠医疗器械的部门