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医疗器械归什么部门监管
什么部门
负责全国
医疗器械监督管理
工作
答:
【法律分析】国务院药品监督管理部门
国务院药品监督管理部门是负责全国的医疗器械监督管理工作。当地政府的县级药品监督管理部门及以上负责监督各行政区域的医疗器械管理。根据国务院药品监督管理部门(CFDA)应当与其他部门根据国务院,负责综合经济管理协调,在为医疗器械行业政策的实施。国家应在中国医疗器械分类,...
什么部门
负责全国
医疗器械监督管理
工作
答:
国务院食品药品监督管理部门负责全国医疗器械监督管理工作
。国务院有关部门在各自的职责范围内负责与医疗器械有关的监督管理工作。县级以上地方人民政府食品药品监督管理部门负责本行政区域的医疗器械监督管理工作。县级以上地方人民政府有关部门在各自的职责范围内负责与医疗器械有关的监督管理工作。国务院食品药品监...
医疗器械监督管理
条列
答:
1、国务院食品药品监督管理部门负责全国医疗器械监督管理工作
。县级以上地方人民政府负责药品监督管理的部门负责本行政区域的医疗器械监督管理工作。2、医疗器械监督管理遵循风险管理、全程管控、科学监管、社会共治的原则。3、国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。具体分为三类:第一类是风险程度低,实行常规...
医疗器械监督管理
条例(2021修订)
答:
县级以上地方人民政府负责药品监督管理的部门负责本行政区域的医疗器械监督管理工作
。县级以上地方人民政府有关部门在各自的职责范围内负责与医疗器械有关的监督管理工作。第五条 医疗器械监督管理遵循风险管理、全程管控、科学监管、社会共治的原则。第六条 国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。第一类是...
医疗器械
属于
哪个部门监管
?
答:
归药监局管
,国家药监局设有医疗器械监管司,各省局均有相应的设置。
医疗器械
属于
哪个部门监管
答:
食品药品
监督管理
局
器械
处
制药和
医疗器械
企业
归哪个部门
管?是食品药品
监督管理
局,还是卫生局...
答:
纠正下楼上的,是食品药品
监督管理
局。制药归注册处管,
器械归
器械处。另,根据国家大部制整合规划,药监局已被归入卫生部(国家药监局局长同时也是卫生部副部长);因此各省大多也进行了整合,在卫生厅下属设立了药政处协助管理药品招标采购等事务;仅个别省份特例暂不合并保持独立,如福建省等。
从事第一类
医疗器械
生产的应当向
哪个部门
备案
答:
第一类医疗器械是指,通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。根据国家发布的《医疗器械监督管理条例》 第五条的规定,国家将对医疗器械实行分类管理。
食品药品监督管理部门主要职责
:负责药品、医疗器械和化妆品安全监督管理。拟订监督管理政策规划,组织起草法律法规草案,拟订部门规章,并监督实施。
医疗器械
生产
监督管理
办法的管理办法
答:
上级
食品药品监督管理部门
负责指导和监督下级食品药品监督管理部门开展医疗器械生产监督管理工作。第四条 国家食品药品监督管理总局制定医疗器械生产质量管理规范并监督实施。第五条 食品药品监督管理部门依法及时公布医疗器械生产许可和备案相关信息。申请人可以查询审批进度和审批结果;公众可以查阅审批结果。第六条 医疗器械...
医疗器械
经营
监督管理
办法的解读
答:
医疗器械是食品药品
监管部门
负责监管的五大健康产品之一,它事关公众的身体健康和生命安全。《
医疗器械监督管理
条例》是由国务院颁布的,规范医疗器械研制、生产、经营和使用活动,以及监督管理的行政法规。2月12日,国务院常务会议审议通过了《医疗器械监督管理条例》的修订草案,新《条例》将于6月1日起实施,应当说这是我们...
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