------高中化学-----关于有机物被氧化

Question

1、貌似-H,羟基,醛基,羰基,碳碳双键以及什么基都能被氧化,我想知道它们是如何被氧化的,也就是产物啊,过程啊,这些.
2、老师好像说过：臭氧，酸性高锰酸钾，酸性重铬酸钾的氧化性能不同，能氧化的官能团也不同，再过我讲一遍吧。。它们分别能氧化哪些官能团，如果是多步氧化，它们分别能氧化到哪一步？

Answer 1

1、在有机反应中，加氧或去氢称为氧化反应。氧化反应其实有一个共同的机理，就是O原子对化学键（如碳碳单键、双键、三键，碳杂键等）的插入，例如C-X → C-O-X就是氧化。至于产物：
-H：高中只在苯环的α-H上发生，产物是苯甲酸。
-OH：产物是羰基C=O
-CHO：产物是羧基-COOH
-C=C-：氧化剂、催化剂不同，会得到不同产物：
O2/Ag：环氧化合物
O2/CuCl2-PdCl2：醛酮（如乙烯被氧化为乙醛）
O3/NaBH4：断键，成醇
O3/Zn：断键，成醛酮
O3/H2O2：断键，成羧酸
KMnO4/OH-：邻二醇
KMnO4/H+：断键，变醛酮（醛会被进一步氧化为羧酸）
OsO4：邻二醇
2、O3一般用于氧化碳碳双键，而且一般会进一步用Zn还原水解。
KMnO4/H+用于烯、炔、醇、醛、酮的氧化。
K2Cr2O7/H+一般和KMnO4差不多，不过由于速率慢，所以一般是用KMnO4。不过有一点，在氧化醇时，常用CrO3/H+，因为氧化性稍弱，适量的话（或者醛酮易挥发）可以得到醛酮（可以用吡啶中毒一下）。

Answer 2

很多基团都可以被氧化
羟基，醛基，碳碳双键，炔键，苯环上的烷基（要有αH），酸的α位的碳也可以被氧化，还有氨基，苯酚可以被Br2氧化……反正很多，具体情况具体对待。

能发生取代反应的有：烷烃和卤素单质气体在光照条件下的反应；苯和硝酸在浓硫酸作用下发生的反应；苯和浓硫酸发生的反应；苯和溴单质在溴化铁作用下发生的反应；还有酯化反应卤代烃的水解也算取代反应的种类。
能发生加成反应的有：烯烃和卤素单质（无条件）、卤化氢气体（加热）、水（催化剂、加温加压）、氢气（镍、加温）；苯和氢气（镍、加温）；炔烃和氢气、卤素单质、卤化氢等的反应。
酯化反应很简单，就是醇和羧酸发生的脱水反应（酸脱羟基醇脱氢）。
水解反应：在高中阶段水解反应一般会考烃类衍生物（如：卤代烷和氢氧化钠水溶液生成醇的反应）、糖类（如：双糖、多糖的水解）、酯类（如：乙酸乙酯的水解）和蛋白质的水解。
氧化反应：我个人把氧化反应分为三种：第一种就是燃烧，所有的有机物都可以燃烧；第二种是不饱和烃被酸性高锰酸钾溶液氧化（如乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化为二氧化碳）；第三种是在有机物中上氧和去氢叫氧化反应，相对应的是去氧和上氢叫还原反应
不知道我的回答你满不满意

Answer 3

恩 你很有前途 我看好你 加油！！！
清华 化学系 等着你

Answer 4

高中不要给自己增加那么多负担，难记的