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醛酮和重氮甲烷反应机理
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推荐答案 2023-06-16
重氮甲烷与羰基进行亲核加成之后基团转移,氮气离去。根据化学反应得知,可以生成比原分子多一个碳的醛酮,反应机理为重氮甲烷与羰基进行亲核加成之后基团转移,氮气离去,集团转移次序为-H>-CH>-CHR>-CHR>-CR。重氮甲烷是一种有机物,化学式为CH2N2,黄色气体,有强刺激性气味。
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ch2n2
与酮反应机理
答:
重氮甲烷与羰基进行亲核加成之后基团转移
。ch2n2与酮可以生成比原分子多一个碳的醛酮,反应机理为重氮甲烷与羰基进行亲核加成之后基团转移,氮气离去,基团转移次序为-H>-CH3>-CH2R>-CHR2>-CR3。此反应还可以用于环酮的扩环,但可能生成副产物环氧化合物。与不饱和双键化合物,发生环加成反应。
重氮甲烷与酮反应
到底谁迁移
答:
重氮甲烷与酮反应是重氮甲烷迁移
。根据查询相关资料显示,醛与重氮甲烷反应生成甲基酮,酮与重氮甲烷反应则生成比原化合物多一个碳原子的酮。
几个化学问题……
答:
(三)重氮甲烷
1.与有活泼氢的化合物反应 重氮甲烷可与酸、酚、β-二酮和β-酮酯类化合物反应生成甲酯或甲醚
。 2.与醛、酮反应 重氮甲烷与醛酮反应
能够生成多一个碳原子的酮
。 3.重氮甲烷受热后会入出氮气,分解成卡宾(Carben)。霍夫曼反应 本回答由提问者推荐 已赞过 已踩过< 你对这个回答的评价是? 评...
阿恩特-艾斯特尔特
反应
简介
答:
通过潮湿的氧化银处理,可以转变为含有更多碳原子的羧酸衍生物
。[1]值得注意的是,该反应的实施有一定的限制条件。由于重氮甲烷能够与酚羟基、活泼亚甲基、醛基以及α,β-不饱和酮发生反应,因此在进行阿恩特-艾斯特尔特反应时,底物必须避免包含这些特定的官能团,以防止不必要的副反应。[2]
人名
反应
及
机理
答:
1. Arbuzov(阿尔布佐夫)
反应
——醇与三卤化磷生成亚磷酸三烷基酯再与卤代烃交换烷基。2. Arndt-Eistert(阿恩特-艾斯特)反应——
重氮甲烷
与酰氯在氧化银和水存在下生成多一碳羧酸。3. Baeyer-Villiger(拜耳-维立格)氧化——
酮与
过氧酸氧化重排成酯。4. Beckman(贝克曼)重排——肟与硫酸等强酸...
大学有机化学考研合成题
答:
首先将其还原成环己醇, 利用醇的性质消除反应成环己烯,加酸性高锰酸钾氧化成1,6-己二酸,酯化再利用α-H醇
酮反应
成α-羟基环戊酮,消除还原加氢即成!只能回答一个问题
curtius重排
反应
答:
该反应中发生沃尔夫重排,是增长羧酸碳链的重要方法。在生成
重氮酮
后,若用氨、醇进行处理,则可得多一个碳的羧酸衍生物。由于
重氮甲烷
能与酚羟基、活泼亚甲基、
醛
基及α,β-不饱和
酮反应
,因此进行此反应时,底物不能含有上述基团。
什么叫醚化
反应
答:
烯醇醚化
反应
是烯醇经基上的氢被烷基取代生成烷基烯基醚的反应。一般单c基
醛酮
在互变异构的平衡体系中烯醇的含量很少,相应的烯醇醚通常也不是由烯醇和醇脱水而成的。乙炔和乙醇在碱催化下可以发生加成反应生成乙基乙烯醚,其他的醇可以与乙基乙烯醚进行醚交换反应,牛成相应的乙烯醚。
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