开个卖隐型眼镜的店!需要办医疗器械许可证!我是鞍山的!有人能办吗?

想开个卖隐型眼镜的店!需要办医疗器械许可证!我是鞍山的!有人能办吗?

或者谁能具体讲一下怎么办吗? 谢谢!

新开办医疗器械经营企业、换发医疗器械经营企业

(批发、零售)许可证申请程序和需提交的材料

1、审批程序

申办者→向市局窗口提交申请对资料形式审查→符合要求的登记受理,加盖受理专用章→送市局医疗器械科进行实质性审核→组织现场审查(二人以上检查组)→符合申办条件的由市局领导审定并签署意见→第二类医疗器械和属直接验配性质经营企业由市局医疗器械科制作并办理《医疗器械经营企业许可证》→公示审批过程和结果→第三类医疗器械审批报送省政务中心省食品药品监督管理局窗口受理。

2、申请报告需提供的材料

(1)申请报告应包括的内容:

①拟开办企业名称、经济性质;

②场所面积、地理位置;

③法定代表人的情况说明;

④拟设置的专业技术人员的数量、学历和专业;

⑤拟经营的产品范围(按《医疗器械分类目录》加以说明,编号须写到小号);

⑥属增加医疗器械经营范围的应附《营业执照》复印件等。

(2)法定代表人的身份证复印件;

(3)工商行政管理部门核发的《企业名称预先核准通知书》复印件;

3、申请《医疗器械经营许可证》需提交的材料

(1)《XX省医疗器械经营企业许可证申请表》一式二份,同时提交与《申请表》内容一致的电子软盘一份;

(2)工商行政管理部门核发的《企业名称预先核准通知书》或《营业执照》复印件;药品经营企业兼营医疗器械的应附《药品经营许可证》正本复印件;医疗器械生产企业设置本企业产品经营机构的,应附《医疗器械生产企业许可证》复印件。

(3)拟办企业法定代表人的任职证明和身份证复印件;

(4)企业负责人、质量管理负责人的任职证明文件及个人简历;

(5)所有质量管理、质量验证、售后服务等专业技术人员的学历、职称证明、身份证复印件及与法人签订的聘用合同书原件;

(6)经营地址、仓库地址的地理位置图和布局平面图(注明面积)、房屋产权证明或租赁合同;

(7)质量管理制度目录及储存设施、设备目录;

(8)企业章程或相应的情况说明;

(9)组织机构与职能设置框图;

(10)拟经营品种范围;

(11)所提交材料真实性的自我保证声明;

(12)其他需要提供的证明文件、材料;

(13)申请第三类医疗器械许可证的,除提供上述材料外,《申请表》上需签署所在地市食药监管局审查提出的上述材料真实性完整性的意见。

(14)非法人企业还需提供:

①法人企业《营业执照》复印件,取得《医疗器械经营企业许可证》的应附《许可证》复印件;

②法人企业出具的书面意见书。

详情去你们省药监局网站上看,不过我写的这个已经比较全了。呵呵。
温馨提示:答案为网友推荐,仅供参考
第1个回答  2010-05-19
隐形眼镜属于国家三类医疗器械

必须具有医疗器械经营企业许可证

拥有检查室、配戴室、验光室等场所和专业设备

配备专业的验光师

严格登记进货渠道、销售记录,建立完善的回访、追踪、复查等售后服务体系。

注册流程:

申请条件:仓库面积大于15㎡,办公室面积大于30㎡

并按照药监局的要求布局(由代理方指导)

第一步 工商查名

所需材料:

1.名称预先核准申请书

2.投资人身份证明

3.注册资金、出资比例

办理时间:材料齐全,名称不重复的情况下,3个工作日

第二步 医疗器械经营企业许可证申请

(一)《受理通知书》

所需材料:

(1)《医疗器械经营企业许可证申请材料登记表》;

(2)《医疗器械经营企业许可证申请表》;

(3)工商行政管理部门出具的企业名称预核准证明文件或《营业执照》复印件;

(4)拟办企业质量管理负责人的身份证、学历或者职称证明复印件及个人简历;

(5)拟办企业质量管理人员的身份证、学历或者职称证明复印件;

(6)拟办企业组织机构与职能或专职质量管理人员的职能;

(7)拟办企业注册地址、仓库地址的地理位置图、平面图(注明面积)、房屋产权证明或者租赁协议(附租赁房屋产权证明)复印件;

(8)拟办企业产品质量管理制度文件(11个文件)及储存设施、设备目录;

(9)拟办企业经营范围,按照医疗器械分类目录中规定的管理类别、类代号名称确定;

(10)拟销售产品的委托销售方营业执照和产品注册证(复印件)、授权书;

(10)电子申报材料;(浦东药检需要);

(11)其它需提供的证明文件。

附:申请材料具体要求:

(1)表格内容不能缺项,字迹清楚

(2)同时上报申请表电子文本(放在软盘中)和A4规格的书面资料(传真纸不能作为资料上报)各一份

(3)申办人提交的申办材料应齐全、规范、有效

(二)《医疗器械经营企业许可证》

(1)核准受理后,25个工作日内药检部门实地检查。

(2)自作出准予许可决定之日起10个工作日内颁发《医疗器械经营企业许可证》。

办理时间:材料齐全受理后,25个工作日

第三步 工商注册

所需材料:

1、全体股东指定代表或者共同委托代理人的证明(委托书)以及被委托人的工作证或身份证复印件;

2、企业名称预先核准通知书;

3、股东的法人资格证明或者自然人身份证明;

4、公司董事长或执行董事签署的企业法人设立登记申请书;

5、股东会决议(股东盖章、自然人股东签名);

6、董事会决议(全体董事签名);

7、公司章程(全体股东盖章),集团有限公司还需提交集团章程(集团成员企业盖章);

8、载明公司董事、监事、经理的姓名、住所的文件以及有关委派、选举或者聘用的证明,其中包括:

(1)任命书(国有独资);

(2)委派书(委派单位盖章);

(3)公司董事长或执行董事、董事、监事、经理任职证明;

(4)公司董事、监事、经理身份证复印件;

9、具有法定资格的验资机构出具的验资报告;

10、公司住所证明,租赁房屋需提交租赁协议书(附产权证复印件);

11、公司经营范围中,属于法律、行政法规规定必须报经审批项目的,提交有关部门的批准文件;

12、法律、行政法规规定设立有限责任公司必须报经审批的,提交有关部门的批准文件;

13、本局所发的全套登记表格及其他材料。

办理时间:材料齐全后,5个工作日

工本费:视注册资金而定

第四步 机构代码

所需材料:

1、营业执照正副本(原件、复印件)

2、法人代表身份证明

办理时间:正常为5个工作日;加急为1个工作日

第五步 税务登记

所需材料:与工商材料相同

另需:

1、税务登记表4份

2、机构代码证

以上材料需要2套

办理时间:材料齐全15个工作日
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