小脑萎缩的遗传几率是多少？

Question

如题所述

Answer 1

小脑萎缩的遗传几率是很高的，特备是在上一代中有明显的小脑萎缩的患者，在下一代的某个子女中机会产生遗传特点，因此必须及时的采取手段进行治疗，防止遗传机制不断刺激。面对小脑萎缩的遗传性特点，要重视对于大脑的保健及小脑的锻炼，在出现明显的记忆力减退等问题时，要及时的发掘病情采取相关治疗手段，防止小脑病情出现损伤及恶变的影响。因此在发病前就要最好预防，加强记忆力的训练，促进身体活动能力的平衡，避免导致病症发病。一般小脑萎缩确实可以出现这种遗传的这种敏感性。如果父母，包括爷爷、奶奶，出现了这种不管是大脑还是小脑萎缩，子女出现遗传的几率确实会增加，但是并不是所有的子女都一定会出现这种小脑萎缩遗传。所以父母出现了小脑萎缩，作为子女其实不必要进行过度担忧。

Answer 2

小脑萎缩又称脊髓小脑萎缩症，Spinocerebellar Ataxia，简写为SCA，是一种家族显性遗传神经系统疾病，只要亲代其中一人为此疾病患者，其子女将有50%的机率遗传此症并发病。这类患者发病后，行走的动作摇摇晃晃，有如企鹅，因此被称为企鹅家族。
患者发病后的症状有四肢动作不协调，无法进行细微的动作，例如举箸吃饭、穿针引线，并有发抖颤栗、过度反射等症状，同一家族每个人的症状不一，发病年龄也不尽相同。
这种疾病是因为染色体上核苷酸CAG异常大量重覆，且由于CAG重覆序列多存在于表现序列（exon）上，因此在其基因表现的蛋白质中便存在长链的麸胺酸（Glutamine），此种异状的蛋白质会导致细胞衰亡。依CAG重覆所位的染色体又可细分为不同型的小脑萎缩症。SCA3占在台湾的中国人中所有显性脊髓小脑萎缩症的45%
在台湾主要针对小脑萎缩症第一型、第二型、第三型、第六型、第七型和DEPLA型，利用PCR的分子生物技术进行作筛检。（以下数据为华人族群的统计数据）
SCA1:第6对染色体6p23，正常人CAG重覆6-36，患者39-83
SCA2:第12对染色体（12q24.1）；正常人CAG重覆16-30，患者34-49
SCA3（MJD）:第14对染色体14q21；正常人CAG重覆13-44，患者63-85
SCA6:第19对染色体 19p13.1-13.2，正常人CAG重覆4-16，患者21-27
SCA7:第3对染色体 3p21.1-p12，正常人CAG重覆7-35，患者37-130
DEPLA:第12对染色体（12p13），正常人CAG重覆6-35，患者49-88
如家族中有这类病史，家族成员怀孕时，应做胎儿绒毛（12-16周）或羊水（16周以上）检查，可分析SCA基因之CAG重复次数。本回答被网友采纳

Answer 3

你好，你所说的脑萎缩，是由各种原因导致脑组织本身发生器质性病变而产生萎缩的一种现象。常出现头晕头痛，失眠多梦，腰膝酸软，手足发麻，耳鸣耳聋，渐至反应迟钝，动作迟缓，喃喃自语，答非所问。在躯体方面，常表现为老态龙钟，发白齿落，皮肤干燥等。此病会遗传的。具体的遗传概率需要根据引起这一疾病发生原因,需要通过佳学基因的致病基因鉴定基因解码来实现。