区别如下：
1、1,2位和1.4位的取代基各有一个a键一个e键是顺式，而1,3位，全是a键或e键是顺式。取代基在邻位的话，aa为反ee为反，ae为顺。间位相反。
2、环己烷顺式和反式是根据两个官能团所处的位置来确定的,如果两个都在a键或都在e键上就是顺式,一个在a键上、一个在e键上是反式。
3、如果具有顺反异构物质，在双键的同一碳原子上或环的两侧取代基一定不相同。
如2-丁烯CH3-CH=CH-CH3有顺反异构，而1-丁烯CH2=CH-CH2-CH3就没有。
具体概念如下：
椅式构象是指饱和六元环化合物的邻位交叉构象和饱和六元环化合物的邻位交叉构象。构象式中标以a者为直立键( axial bond )，又称a键。
此键平行于分子的假想轴;标L者为平伏键(equatorial bond)。此键与假想轴不平行。环内相邻碳原子上取代基互为邻位交叉构象。环己烷的几种构象的稳定性次序为:椅式>扭船式>船式。
顺反异构(Cis-trans isomerism)也称几何异构(geometric isomerism)，属于立体异构中的一种。顺反异构是指化合物分子中由于具有限制自由旋转的因素，使各个基团在空间的排列方式不同而出现的非对映异构现象 。
这种限制因素一般是有机化合物结构中出现如C=C双键、C≡C叁键、C=N双键、C=S双键、N=N双键或脂环等不能自由旋转的官能团所引起的。
含有此类异构的有机分子如烯烃、炔烃、偶氮化合物、芳香族化合物需要被视作顺反异构体，并根据“顺反式异构命名法“或“Z-E命名法”来命名，因为顺反异构体在物理、化学、生物性质上具有明显的区别。此外，配位化合物中的配离子亦可能有但不仅限于“顺-反”式的几何异构。
扩展资料：
顺式反式互相转换：
自然界的顺反异构体中通常是反式比较稳定，而顺式较不稳定。顺反异构体的构型转化是一个化学动态平衡过程。此过程一般可分为3种类型：光致异构化、热致异构化和催化异构化。基态时反式异构体总是比顺式稳定，所以后一类异构化过程的结果通常是反式异构体占多数，而光致异构化的结果往往相反 。
如将顺式异构体加热或受日光的作用，就容易转变成较稳定的反式异构体。例如顺-丁烯二酸加热就可转变成反-丁烯二酸。
而反式异构体转变为顺式异构体较困难，比较好的方法是用紫外光照射，如偶氮苯 [13] 和丁烯。在紫外光照射下反式异构体吸收能量转变为顺式异构体，产品中通常存在顺式和反式混合物。
参考资料：
椅式构象有a键和e键两种。
看优先基团，如果都在a键或e键上，就是顺式。反之是反式本回答被网友采纳