高中同分异构体的书写技巧?

= =就是这样 我一点都不会 马上考试了 说说心得就好 !~ 我会看分子式推导出芳香族和脂肪族 但是不知道那些官能团怎么插!~ 氢原子我到知道怎么插!~就是这样 讲讲吧!~

    书写同分异构体的基本策略:

  1.判类别:据有机物的分子组成判定其可能的类别异构(一般用通式判断)。

  2.写碳链:据有机物的类别异构写出各类异构的可能的碳链异构。一般采用“减链法”,可概括为:写直链,一线串;取代基,挂中间;一边排,不到端;多碳时,整到散。即①写出最长碳链,②依次写出少一个碳原子的碳链,余下的碳原子作为取代基,找出中心对称线,先把取代基挂主链的中心碳,依次外推,但到末端距离应比支链长,③多个碳作取代基时,先做一个,再做两个、多个,依然本着由整大到散的准则。

  3.移官位:一般是先写出不带官能团的烃的同分异构体,然后在各余碳链上依次移动官能团的位置,有两个或两个以上的官能团时,先上一个官能团,依次上第二个官能团,依次类推。

  4.氢饱和:按“碳四键”的原理,碳原子剩余的价键用氢原子去饱和,就可得所有同分异构体的结构简式。  

  按“类别异构—碳链异构—官能团或取代基位置异构”的顺序有序列举的同时要充分利用“对称性”防漏剔增。


    确定同分异构体的基本技巧:

  1.转换技巧——适于已知某物质某种取代物异构体数来确定其另一种取代物的种数。此类题目重在分析结构,找清关系即找出取代氢原子数与取代基团的关系,不必写出异构体即得另一种异构体数。  

  2.对称技巧—--适于已知有机物结构简式,确定取代产物的同分异构体种数,判断有机物发生取代反应后,能形成几种同分异构体的规律。可通过分析有几种不等效氢原子来得出结论。  

  ①同一碳原子上的氢原子是等效的。

  ②同一碳原子上所连甲基上的氢原子是等效的。

  ③处于镜面对称位置上的氢原子是等效的(相当于平面镜成像时,物与像的关系)。

温馨提示:答案为网友推荐,仅供参考
第1个回答  2010-03-03
同分异构体的书写技巧
1、书写同分异构体,必须遵循“价键数守恒”原则,即在有机物分子中,碳原子价键数为4,氢原子价键数为1,氧原子价键为2。

2、熟练掌握碳原子数小于7的烃和碳原子数小于4的烷基的异构体数目。
即CH4、C2H6、C3H8、—CH3、—C2H5仅有一种结构。
C4H10、—C3H7有2种结构
—C4H9有4种结构
C5H12、C6H14、C7H16则依次有3种、5种、9种结构。

3、烷烃同分异构体的书写是其他有机物同分异构体书写的基础。
由于烷烃只存在碳链异构,其书写技巧可用“减链法”,即“两注意,四顺序”。

这样可以无遗漏、无重复地快速写出烷烃的各类同分异构体来。

[典型例题剖析]
[例1]已知二氯苯的同分异构体有3种,从而可以推知四氯苯的同分异构体数目是( )
A、2种 B、3种 C、4种 D、5种
分析:本题可用“等效转换法”求解。
在二氯苯中有2个氯原子和4个氢原子。在四氯苯中有2个氢原子和4个氯原子,如果把其中2个氢原子设想为2个“氯原子”,4个氯原子设想为4个“氢原子”,经这样的“等效转换”后,四氯苯的结构就跟二氯苯完全“相同”。现题目已知二氯苯的同分异构体有3种,可推知四氯苯的同分异构体也应为3种。选B。

[例2] 某烃的一种同分异构体只能生成一种一氯代物,该烃的分子式可以是( )
A、C3H8 B、C4H10 C、C5H12 D、C6H14
分析:本题可用“规律法”巧解。
根据题给选项中的烃均为烷烃及题设条件知:烷烃的一卤代物只有一种,这表明烷烃分子中只有一种氢原子,结合烷烃的结构简式,其碳链末端只能连有甲基(—CH3),可得出:“若烷烃的一卤代物只有一种,则除甲烷外,其它烷烃中的氢原子数必定是3的倍数”的规律性结论,依据此结论分析各选项中烷烃的氢原子数,即可迅速确定出答案。选C。

[例3]结构不同的二甲基氯苯的数目有( )
A、4种 B、5种 C、6种 D、7种
分析:本题可采用“有序分析法”解答。
先分析两个甲基在苯环上的异构情况,可得3种结构:

故此知二甲基氯苯有6种不同的结构(即异构体),选C。本回答被网友采纳
第2个回答  2010-03-03
对有机物的同分异构体,学生往往难于书写和正确判断,这是有机化学教学中的难点之一。为了让学生准确判断和书写,我认为要使掌握下列要点和技巧: 一.从字面明确同分异构体就是分子式相同而结构不同的物质,明白引起同分异构体现象的原因,中学阶段主要是碳干异构和官能团异构及官能团位置异构,碳原子最外电子层有四个电子,可形成四个价键. 二.对碳干异构引起的同分异构体书写 先写出最长的碳链构造,再依次少写一个碳原子的碳链作主碳链,少写的碳原子作为支链,分别写出各种碳链构造,利用碳原子可形成四个价键,分别找出氢原子个数,从而正确写出各种同分异构体. 如己烷的各种同分异构体书写,先写出碳链构造:
(1)C-C-C-C-C-C C-C-C-C-C C-C-C-C-C等

(2)再分别找出氢原子个数, 写出各种同分异构体(此处略)

三.由官能团位置和碳干异构异构的引起同分异构体书写: 如书写戊烯和戊醇、一氯己烷的各种同分异构体,先将戊烷的碳链结构画出,再将双键或羟基引入,注意等同的碳原子,从而准确完整地写出各种同分异构体,并注意碳原子为四价,因此新戊烷的碳链结构不能引入双键. 醛、羧酸的同分异构体写法: 将醛基、羧基看作取代基, 写法同上,先写出碳链结构,再将醛基、羧基引入各种碳链结构,添上氢原子即可. 若判断戊醛的同分异构体有几种,则先将丁烷的碳链结构画出, 醛基作为取代基,在碳链上有四种不同取代方式,所以得出戊醛的同分异构体有四种. 四.判断烃分子中可被取代的氢原子与多元卤代物种数的关系. 如:二氯苯有三种同分异构体,则四氯苯有几种同分异构体?让学生明白,苯中有六个可被取代的氢原子,四氯苯中有两个氢原子,可看成这两个氢原子作取代基, 与二氯苯中的两个氯原子作取代基产生的同分异构体种数相同. 同理,可判断二溴萘与六溴萘的同分异构体种数相同,三溴萘与五溴萘的同分异构体种数相同.得出,若烃分子中有a个可被取代的氢原子,当m + n = a 时,m元取取代物的同分异构体种数与n元取代物的同分异构体种数相同. 五.由有机物中官能团异构引起同分异构体书写: 能准确推导出这些物质的分子通式,并能熟记相同分子通式的有机物,形成条件化的识记. 推导出有机物分子通式的简单办法是,利用同系物间相差一个或若干个-CH2原子团,找出该类物质中任意一种简单的分子,从氢原子数是碳原子数的2倍加、减的数目,导出分子通式.如用甲烷推导烷烃的分子通式,因甲烷分子中碳原子数是1,即n =1, 氢原子数是4,由2n + x = 4,得x = 2,所以烷烃的分子通式为CnH2n+2 , 由苯推导苯的同系物的分子通式,则,n = 6, 2n + x = 6. x = -6, 所以苯的同系物的分子通式为CnH2n-6 .根据有机物分子通式和官能团结构,再由前所述的书写方法,便能准确地写出由官能团异构引起同分异构体
相似回答