病情分析：
根据您的情况考虑：
1. 肺部感染
2. 呼吸机机械性通气导致的肺部损伤
指导意见：
1. 建议进行痰培养,如有感染则应积极抗感染治疗
2. 如果是呼吸机使用不当造成的肺损伤,则应及时调整呼吸机
病情分析：
运动神经元病,呼吸肌麻痹
指导意见：
您好,
我的回答是实话,估计得不到您的认可,因为不是您期望得到的答案（盼好的答案）!
虽然得不到分,但是我仍然要说!
1,首先您目前是否住院治疗?是否是有创呼吸机?
2,您现在并发的就是ALS最常见的肌无力危象和肺部感染并发症
3,最终的结局是game over.如果抵抗力还可以,肺部感染对抗生素还敏感,也许还能再维持一段时间.最终的结局是over,人财两空!（大科学家霍金就是ALS肺部感染去世的,英国的医疗水平比中国怎么样,不用赘述了吧?）
4,如果是无创呼吸机,只要你不瞎折腾（乱吃赤脚医生的药）,并发症控制好的话,生存年限还可延长
生活护理：
加强褥疮护理,多翻身拍背
病情分析：
运动神经元病(Motor Neuron DiseaseMND)是以损害脊髓前角,桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病.临床以上或（和）下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现,其中以上,下运动神经元合并受损者为最常见.
指导意见：
运动神经元病与癌症,艾滋病齐名.只要患了这种病,先是肌肉萎缩,最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死.所以这种病人也叫“渐冻人”.临床表现为下运动神经元损害所引起的肌萎缩,肢体无力和上运动神经元损害的体征.
生活护理：
治疗方案：激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展. 并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善.
但像这些病因未明的疾病,治愈的可能不是很大.
病情分析：
老喊上不来气,吸痰时有血,运动神经元病
指导意见：
运动神经元病中,主要的临床症状表现是：四肢无力,僵直,动作不协调,行走困难,鹰爪手,震颤,构音不清,声音嘶哑,鼻音重,甚而无力说话,失语,饮水返呛,吞咽困难,甚而无力吞咽,不会饮食,饮食由鼻饲,有的出现流涎,可出现苦笑面容,强哭,强笑等.所以,在运动神经元病中,有许多临床症状具有与帕金森病相同的临床症状和表现,而帕金森病成为运动神经元病的并发症就不足为奇了.也正是因为帕金森病是运动神经元病的并发症,所以帕金森病和运动神经元病可采用类似的方法治疗,而取得相同的治疗效果.
对于重症肌无力,帕金森病,运动神经元病,虽说是不同类型的三种疾病,但它们对人体的损害,尤其是在疾病发展的晚期,最终都可导致吞咽困难,咀嚼无力,不会饮食,言语不清,失语等悲剧,真可谓是异曲同工了.根据中医"同病异治,异病同治"的理论,对于重症肌无力,帕金森病,运动神经元病,既可以采用不同的方法给予治,又可以采用相同的方法给予治疗,而且又都可以达到相同的治疗效果.
由于该病多为中年以上发病,病变累及脊髓前角细胞和脑干运动核及椎体束,大多数病人上下运动神经元同时或先后受累.所以该病在肌萎缩种类中发病传变较快,短则一年就会危及生命,所以我们临床治疗该病的重点理念是运动神经元病的早期控制延长患者的生命周期,以及恢复肌力提高生存质量.
在治疗上,完全体现了中医药的治疗优势,由于本病多发于中年之后病因可因燥热之毒,内耗阴津所致.或先天不足,脾肾两虚,湿热浸淫之故致筋脉失于儒养,肌萎肉削,难于收擎.在治疗上,应以健脾益肾,养肝柔筋为主.我们以肌痿康系列药物调补肝肾,濡润失养筋脉,在治疗上取得很大的临床成效.
此类患者平时避免有害金属污染提高饮用水质量,参加一些力所能及的体育锻炼,增强体质,饮食起居有规律,避免过劳,注意养生.最后我们在临床上为患者提供了一套膳食调理,对于患者有一定的帮助.可以免费提供给患者.
中国ALS协作组成立于2004年12月10日.最初是在原有五家医院ALS临床中心的基础上组成的.
成立协作组的目的是为了加强各医院ALS研究的交流与合作,有效统合中国ALS资源优势,尽快实现与国际ALS研究的接轨和融合,从单病研究方面率先完成国际化过程.协作组将是以项目带动研究的互相协作体系,采用首倡原则,权重原则和协商共享原则.协作组将采用秘书轮流制度,定期召开会议,加强各家医院在ALS领域的多项合作,以项目为牵头开展互助交流协作,以协作组的形式积极参与国际的 交流,提升我国在ALS领域的研究水平和学术地位.
病情分析：
正确治疗也只能控病继发恢复改善部分功能,你想用个偏方恢复本病是会导致治疗时间的浪费加速患者病情恶化.运动神经元病是一慢性神经蚕食损害性疾病,发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命,约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致.其余患者病因不明,有报道说和重金属,化学中毒以及周围环境有关.单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固,由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重.
指导意见：
治疗方案：激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展. 并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善.需指导再次联系或电话.
病情分析：
你好,运动神经元病因和发病机制不清.
指导意见：
5%～10%的病者有家族史,称为家族性运动神经元疾病.近年来,在这组有家族史的运动神经元疾病病者中发现了过氧化物岐化酶的基因异常,并认为可能是该组疾病的发病原因.随着应用脊髓前角细胞主动免疫动物产生实验性运动神经元病模型,病人血清中和脑脊液中抗GM1抗体,抗钙离子通道抗体检出率增高和免疫抑制剂治疗的一定疗效以来,自身免疫机制的理论倍受人们注意.尚无特效治疗.针灸,中药均可运用,有一定疗效.近年来适用于临床的有：①力如大,50mg,每12小时口服1次;②拉莫三嗪,每天25mg开始,逐步增至100mg/d,临床表明,该药可以改善症状,延缓发展,但不能改变转归;③免疫抑制剂,常用药物环磷酰胺200mg静脉滴注,隔日或每周2次,总量3-4g为1疗程,部分运动神经元疾病有效;④神经生长因子亦有应用,但疗效不肯定.凡有呼吸肌麻痹者应尽早气管切开和人工辅助呼吸.有肺部感染者选用适当抗菌素.肢体僵硬着可予体疗,并口服力奥雷素5-10mg,2-3次/d改善症状.发生痛性痉挛时可以口服卡马西平或苯妥英钠.
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