解析：高中生物种种遗传病的遗传方式如下：
1、常染色体显性遗传：男女患病机会均等。世代连续遗传。如：软骨发育不全等
2、常染色体隐性遗传：男女患病机会均等。隔代遗传。如：
苯丙酮尿症、白化病等
3、伴X染色体的显性遗传：女性患者多于男性，且男患者的母亲、女儿均为患者，有世代续遗传。如抗维生素D佝偻病。
4、伴X染色体的隐性遗传：男性患者多于女性，且女患者的父亲、儿子均为患者，有隔代或交叉遗传。如：色盲、
血友病、进行性肌营养不良。
5、伴Y染色体的遗传病：只限于男性传递“父传子、子传孙”，又称限雄遗传。如：毛耳的遗传。
6、多基因遗传病：有家族聚现象，受多对
等位基因控制，易受环境影响。如：原发性高血压、唇裂等
7、染色体异常遗传病：①染色体结构异常：如：猫叫综合症。②染色体数目异常：如
21三体综合症。性腺发育不全等
8、母系遗传病：只通过母亲传给子女。如线粒体肌病等