无创DNA13,18,21值分别是1.42,-0.84,-0.89,能看出男女或别的吗?

如题所述

这个数据是染色体的。和胎儿性别无关的。

染色体(Chromosome )是细胞核中遗传物质(基因)的载体,在显微镜下呈圆柱状或杆状,主要由脱氧核糖核酸和蛋白质组成,在细胞发生有丝分裂时期容易被碱性染料(例如龙胆紫和醋酸洋红)着色,因此而得名。

染色体的超微结构显示染色体是由直径仅100埃(Å,1埃=0.1纳米)的DNA-组蛋白高度螺旋化的纤维所组成。每一条染色单体可看作一条双螺旋的DNA分子。

有丝分裂间期时,DNA解螺旋而形成无限伸展的细丝,此时不易为染料所着色,光镜下呈无定形物质,称之为染色质。有丝分裂时DNA高度螺旋化而呈现特定的形态,此时易被碱性染料着色,称之为常染色体。

哺乳动物雄性个体细胞的性染色体对为XY,雌性则为XX。鸟类.两栖类.爬行类和某些昆虫的性染色体与哺乳动物不同:雄性个体的是ZZ,雌性个体为ZW。

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第1个回答  2018-01-11

这个数据是染色体的。和胎儿性别无关的

首先,做了无创DNA收到报告要和检测方走完报告解读流程。
一旦发现问题,就要立即采取下一步的检查、诊断或干预措施。

数值解读:
只要是-3到3之间的数值都是正常的。

至于数值的大小,是因为胎儿游离DNA含量有多有少,没有特殊意义。

第2个回答  2018-01-11

目前我国产前筛查模式采用的是胎儿染色体非整倍体的二级预防模式,所谓二级预防就是早孕期筛查、中孕期筛查。早孕期筛查包括B超NT,还有血清学的标记物AFP和β-HCG,所有的筛查结合孕妇一些基本的指标,最终计算得到一个风险值,高危的孕妇去做有创的产前诊断。

血清标记物和超声筛查的可信度,结合母亲年龄的三联筛查,对于唐氏综合症,21三体的检出率大概65%-70%,假阳性率在5%左右,在国外做的更好,他们可以做到90%以上。

最近2011年和2012年大量的文章出来之后,美国从他们的国家具体的情况给了一个建议,它的定位是在高危孕妇,可以提供一个cffDNA的检测,它的检出率是98%,假阳性率是﹤0.5%,是非常低的,它认为cffDNA的检测不应常规用于产前实验室的检测,但是经过初步筛查的高危孕妇咨询时你可以给它提供一种选择,为什么他们一定是做在高危人群。