我国GSP对零售药店陈列规定主要包括以下几点：
1. 药品分类陈列
药品需按类别进行明确分类，并设置专区陈列。如处方药与非处方药应分开摆放，避免出现混淆。此外，药品还应根据其功能主治、用途等进行细分，便于顾客查找和药店管理。
2. 陈列标准与要求
药品陈列需遵循一定的标准和要求。药品的摆放应整齐、有序，标签清晰易读。对于需要特殊储存的药品，如避光、冷藏等，应按规定条件陈列。同时，药品的陈列环境应整洁、卫生，避免污染。
3. 监测与记录
零售药店需定期对药品陈列情况进行监测，并做好相关记录。如发现药品陈列不当或药品质量问题，应及时调整并处理。此外，药店还应接受相关部门的监督检查，确保药品陈列符合GSP规定。
一、我国GSP（药品经营质量管理规范）对零售药店的药品陈列有一系列详细规定。这些规定旨在确保药品的安全、有效，保障公众用药的安全。
二、药品分类陈列是其中的一项重要内容。药品的陈列应按照其特性、用途进行分类，并确保处方药与非处方药分开摆放。这样不仅可以方便顾客查找，也有助于避免药品的误用和滥用。
三、陈列标准和要求方面，药品的摆放需整齐有序，标签清晰。对于特殊储存的药品，如需要避光、冷藏的药品，药店需设置相应的储存设施，确保药品的质量稳定。
四、此外，零售药店还需定期对药品陈列情况进行监测，并记录相关情况。如发现药品陈列不当或药品存在质量问题，药店应立即采取措施进行整改，确保药品的安全有效。同时，药店也应接受相关部门的监督检查，共同维护药品市场的秩序和安全。