遗传性共济失调是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的神经系统遗传变性病。有常染色体显性和常染色体隐性两种遗传方式。
2.遗传性共济失调的临床表现有哪些？
主要临床表现：头昏，走路摇晃不稳、易跌倒，下楼比上楼更困难，动作笨拙不协调，讲话含糊不清，吞咽困难等，这些症状会逐渐加重。本病有遗传早现现象，即在同一家系中，下一代的发病年龄比上一代提早，临床症状亦更重。
3.常染色体显性和常染色体隐性遗传性共济失调有什么区别？
常染色体显性遗传性共济失调又称脊髓小脑性共济失调，简称SCA，有数十种类型，我国最常见的类型是SCA3，约占遗传性共济失调的一半。
常染色体隐性遗传性共济失调，患者往往在青春期前后出现症状，除走路不稳、易跌倒，言语含糊等症状外还可出现心脏肥大，有些患者会并发糖尿病等。接近30岁时，患者几乎不能走路。
4.遗传性共济失调如何诊断？
患者若出现典型共济失调症状，颅脑核磁共振发现小脑和脑干萎缩，且有家族史，应高度怀疑本病，确诊则需要进行基因分析。方法是可联系我抽取外周静脉血检测致病基因。
5.遗传性共济失调如何治疗？
至今尚无特效治疗，对症治疗可减缓症状。
药物治疗：可选用促进乙酰胆碱合成的药物，如胞二磷胆碱或毒扁豆碱；丁螺环酮可改善共济失调症状；辅酶Q10、ATP、肌苷及B族维生素可改善脑功能和代谢。
理疗、康复及功能锻炼（如走直线运动）对维持患者的运动功能有好处。
基因治疗有望治愈本病，但目前离实际应用还比较遥远。
6.遗传性共济失调预后如何？
本病发展缓慢，平均病程数十年，如无严重的的心肺并发症，多数不影响寿命。少数患者卧床不起而残废。
7.如何预防本病的发生？
对临床怀疑的患者应尽早通过基因分析确诊并明确基因分型，这对就业及婚育均有一定的指导作用。做好遗传咨询和产前诊断工作可减少患儿的出生。
小脑出现萎缩，是一件非常可怕的事情，因为小脑出现萎缩之后，会导致一系列症状的出现，比如走路不稳，口齿不清，喝水呛咳，头晕等等，并且这些症状，随着年龄的增长会越来越严重，如果不干预任其发展的话，那么结局只能是瘫痪在床，生活不能自理。小脑萎缩虽然可怕，但是通过积极的治疗是可以改善现有症状的，目前的所有治疗方式，都以改善症状，提高生活质量为主。
小脑萎缩准确来说不是一种疾病，主要表现为记忆减退，尤其是近事记忆力下降厉害，越近发生的事越容易忘记；判断能力下降，病人不能对事件进行分析、思考、判断，难以处理复杂的问题；工作或家务劳动漫不经心，不能独立进行购物、经济事务等，社交困难；尽管仍能做些已熟悉的日常工作，但对新的事物却表现出茫然难解，情感淡漠，大事不关心，小事莫名激动，精神分裂，人格出现障碍；出现时间和空间的定向障碍。
姓名：吴女士
年龄：63岁
病程：7年前确诊“小脑萎缩”症状逐渐加重，走路不稳、口齿不清、头晕、小便量少、尿频、夜尿2次、大便便秘比较干，手抖、呛咳、耳鸣、视力模糊、口干口苦、入睡困难、腰酸、手麻。
现在治疗：益脑健步汤疗法
一疗程后：头晕、手抖、呛咳、耳鸣、腰酸、手麻、视力模糊有好转、睡眠好了些
三疗程后：说话有些许好转，走路稳了许多，头晕、手抖、呛咳、耳鸣、腰酸、手麻、视力模糊有所减轻，吞咽困难有所减轻，睡眠质量越来越好。
六疗程后：走路稳当，上下楼容易很多，头晕、手抖、呛咳、耳鸣、腰酸、手麻、视力模糊情况恢复，吞咽呛咳基本恢复，大小便已经恢复，睡眠已经恢复，说话清楚了，后又继续巩固了一个疗程，症状基本全无，如今电话回访无任何反复。
建议：
小脑萎缩是由于脑部供血不足或是营养不良造成，随着人年龄的增长也会出现小脑萎缩。小脑萎缩患者临床症状主要为记忆力减退、失眠、健忘等。小脑萎缩患者平时多读书、看报，多与人交流沟通，这样能增强脑部锻炼，缓解病情发展。