食品中大肠杆菌0157∶H7的几种检测方法的比较

如题所述

1.取10ml 1:10稀释的检液,加到10ml双倍浓度的乳糖胆盐培养基中,置(44.5±0.5)℃培养箱中培养(24~48)hrs,如不产酸也不产气,则报告为耐热大肠菌群阴性。
2.如产酸产气,划线接种倒伊红美蓝琼脂平板上,置(36±1)℃培养(18~24)hrs。同时取该培养液1~2滴接种到蛋白胨水中,置(44.5±0.5)℃培养24hrs。经培养后,在上述平板上观察有无典型菌落生长。耐热大肠菌群在伊红美蓝琼脂培养基上的典型菌落呈深紫黑色,圆形,边缘整齐,表面光滑是湿润,常具有金属光泽。也有的呈紫黑色,不带或略带金属光泽,或粉紫色,中心较深的菌落。亦常为大肠菌群,均应注意挑选。
3.挑取上述可疑菌落,涂片作革兰氏染色镜检。
4.在蛋白胨水培养液中,加入靛基质试剂约0.5ml,观察靛基质反应。阳性者液面呈玫瑰红色;阴性反应液面呈试剂本色。
5.检验结果报告
根据发酵乳糖产酸产气,平板上有典型菌落,并经证实为革兰氏阴性短杆菌,靛基质试验阳性,则可报告被检样品中检出耐热大肠菌群。
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