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    • 应报告药品引起的所有可疑不良反应的是什么

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    第1个回答  2022-11-15
    副作用。应报告药品引起的所有可疑不良反应是副作用，药品不良反应上报原则为可疑即报，药品与可疑不良反应之间因果关系的确定有时非常困难，而且需要较长的时间，鉴于目前这一实际状况，正常情况下只要可疑就可报告。
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    应报告药品引起的所有可疑不良反应的是什么答：列为国家重点监测的药品。根据39健康网查询显示，应报告药品引起的所有可疑不良反应的是上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，对于上市5年以上的药品，主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应。
    应报告药品引起的所有可疑不良反应的是答：【答案】：A、B 我国药品不良反应的监测范围：①对于上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，应报告该药品引起的所有可疑不良反应；②对于上市5年以上的药品，主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应。
    上市5年以上的药品,其不良反应的报告范围主要是答：【答案】：D 上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应；上市5年以上的药品，主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应。
    应报告该药品发生的所有不良反应的是答：【答案】：E 药品不良反应报告和监测管理办法规定新药监测期已满的药品，应该报告该药品引起的新的和严重的不良反应；新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应。
    国家实行药品不良反应报告制度,以下按规定报告药品不良反应的是答：【答案】：D 药品不良反应报告制度的法定报告主体是药品生产、经营企业和医疗机构。
    上市五年以上的药品,其不良反应的报告范晷主要是答：【答案】：D 上市五年以内的药品和列为国家重点监测的药品，主要报告该药品引起的所有可疑不良反应；上市五年以上的药品，主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应。
    实行逐级、定期报告制度答：【答案】：A 严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报。国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度。上市5年以上的药品主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应。上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品应该报告该药品引起的所有可疑不良反应。故选DACB。
    简述药品不良反应报告的范围答：药品不良反应报告是药品监管的重要环节，它涵盖了与药品使用相关的各种不良事件。这些事件可能是药品的常见反应，也可能是新的、严重的反应。报告范围不仅限于已经确认由药品引起的不良反应，还包括疑似与药品有关的事件，这是因为即使某些事件与药品的因果关系尚未明确，也需要收集相关信息以进行进一步评估。具...
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