FDA和LFGB有什么区别?

如题所述

FDA和LFGB的区别如下:

FDA是食品药品监督管理局(Food and Drug Administration)的简称。FDA有时也代表美国食品药品监督管理局。FDA由美国国会即联邦政府授权,是专门从事食品与药品管理的最高执法机关,也是一个由医生、律师、微生物学家、化学家和统计学家等专业人士组成的致力于保护、促进和提高国民健康的政府卫生管制的监控机构。其它许多国家都通过寻求和接收 FDA 的帮助来促进并监控其本国产品的安全。

LFGB认证,又称《食品、烟草制品化妆品和其它日用品管理法》是德国食品卫生管理方面最重要的基本法律文件,是其它专项食品卫生法律、法规制定的准则和核心。但是近年来也有所修改,主要是和欧洲标准相匹配。

温馨提示:答案为网友推荐,仅供参考
第1个回答  2022-12-26

一、应用地域

FDA是美国的食品认证报。LFGB是德国的食品认证报告。FDA,LFGB两者是两个完全不同的标

二、测试项目不同

LFGB德国《食品与日用品法》第三十和三十一条包括以下测试项目

1、样品及材料的初检 

2、气味及味道转移的感官评定

3、塑料样品:可转移成份测试及可析出重金属的测试 

4、金属:成分及可析出重金属的测试 

5、硅树脂:可转移或可挥发的有机化合物测试 

6、特殊材料 

FDA测试项目

1.医疗器械FDA注册:包括企业注册和产品列名两个部分。注册完成后输入相应的注册码、查询码、或者企业名称可以到FDA官网上查询到相关信息。

费用包括两个方面,一个是美国收取的FDA年费,这个费用以美金的形式直接付给FDA财政,每年的10月1号-12月31号续交下一年的年费,以维持FDA注册的有效性,年费的金额每年也都不一样。另一个是收取的代理费用(是包含了公司登记,产品注册,美国代理人)。

2、食品FDA注册:食品FDA注册跟医疗器械FDA注册有一些差异。一个是食品做FDA不需要交美金年费,二是每偶数年进行一次更新。

三是食品FDA注册成功后,官网是没有公开的查询方式的,跟医疗器械 和药品不一样的,费用是包含了 注册以及美国代理人服务的,周期是款项3-5个工作日内,需要配合填写一份申请表。

3、化妆品注册:FDA化妆品注册包括两部分,化妆品生产厂家注册和化妆品成分声明,办理流程:填写FDA化妆品企业申请表含产品成分,为企业申请FDA化妆品企业注册,查询化妆品成分代码,向FDA递交化妆品成分注册申请,等待人工批复,注册成功可获得FDA注册号码。

4、FDA 验厂,FDA是美国食品和药物监督管理局的简称,是美国政府在健康与人类服务部和公共卫生部中设立的执行机构之一

其主要主管:食品、药品、医疗器械、食品添加剂、化妆品、及药品等产品的监督检验。

三、测试的条件不一样

同样的水溶液介质,FDA2600标准限值较高,容易通过,1810反而难通过。

LFGB水溶液均易通过,只有异辛烷较难通过。

/iknow-pic.cdn.bcebos.com/a8ec8a13632762d09d8a25c7aeec08fa513dc616"target="_blank"title="点击查看大图"class="ikqb_img_alink">/iknow-pic.cdn.bcebos.com/a8ec8a13632762d09d8a25c7aeec08fa513dc616?x-bce-process=image%2Fresize%2Cm_lfit%2Cw_600%2Ch_800%2Climit_1%2Fquality%2Cq_85%2Fformat%2Cf_auto"esrc="https://iknow-pic.cdn.bcebos.com/a8ec8a13632762d09d8a25c7aeec08fa513dc616"/>

扩展资料:

美国FDA认证

FDA是食品药品监督管理局(Food and Drug Administration)的简称。FDA有时也代表美国食品药品监督管理局。

FDA由美国国会即联邦政府授权,是专门从事食品与药品管理的执法机关,也是一个由医生、律师、微生物学家、化学家和统计学家等专业人士组成的致力于保护、促进和提高国民健康的政府卫生管制的监控机构。其它许多国家都通过寻求和接收 FDA 的帮助来促进并监控其本国产品的安全

德国LFGB认证

LFGB认证,又称《食品、烟草制品化妆品和其它日用品管理法》是德国食品卫生管理方面最重要的基本法律文件,是其它专项食品卫生法律、法规制定的准则和核心。但是近年来也有所修改,主要是和欧洲标准相匹配。

LFGB《新食品和饮食用品法》德国人的LFGB非常严,LFGB是德国食品卫生方面最为重要的法律文件,是其它专项食品卫生法律、法律法规规定的准则和核心。


参考资料:/baike.baidu.com/item/%E9%A3%9F%E5%93%81%E7%BA%A7%E6%B5%8B%E8%AF%95/3581413?fr=aladdin"target="_blank"title="百度百科-食品级测试">百度百科-食品级测试



第2个回答  2017-12-27
 FDA是食品和药物管理局(Food and Drug Administration)的简称,在中国,因为其标准比较高,因此多以美国FDA为最高准则。因此,FDA有时也代表美国FDA,实际上中国也有FDA。
  美国FDA 是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。FDA主要分测试和注册两个内容,医疗器械化 妆品食品药品类产品需要进行FDA注册,FDA注册可以直接在FDA官方网站上进行申请。
  FDA作为一家科学管理机构,FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是最早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。该机构与每一位美国公民的生活都息息相关。在国际上,FDA 被公认为是世界上最大的食品与药物管理机构之一。其它许多国家都通过寻求和接收 FDA 的帮助来促进并监控其本国产品的安全。
  食品和药物管理局(FDA)主管:食品、药品(包括兽药)、医疗器械、食品添加剂、化妆品、动物食品及药品、酒精含量低于7%的葡萄酒饮料以及电子产品的监督检验;产品在使用或消费过程中产生的离子、非离子辐射影响人类健康和安全项目的测试、检验和出证。根据规定,上述产品必须经过FDA检验证明安全后,方可在市场上销售。FDA有权对生产厂家进行视察、有权对违法者提出起诉。根据监管的不同产品范围,可分为以下几个主要监管机构:** 德国LFGB(即LMBG)认证简介 ** 2005 年9 月,德国新食品和饮食用品法LFGB 取代了食品和日用品法LMBG 。它又称《食品、烟草制品化妆品和其它日用品管理法》是德国食品卫生管理方面最重要的基本法律文件,是其它专项食品卫生法律、法规制定的准则和核心。但是近年来也有所修改,主要是和欧洲标准相匹配。法规对德国食品的方方面面做了总的和基本性的规定,所有在德国市场上的食品以及所有与食品有关的日用品都必须符合它上面的基本规定。与食品接触的日用品通过测试,符合德国《食品与日用品法》第三十条和三十一条的,可以得到授权机构出具的LFGB 检测报告证明为“不含有化学有毒物质的产品”,并能在德国市场销售。 LFGB与其它食品级测试的不同点在于,LFGB对于塑料产品的测试要求比较全面,改测试将不同的塑料材料分为:PC,PVC,PE等,不同的材料种类按照不同的测试标准测试,实验结果也更加标准。
  另外,除了做全面迁移测试之外,LFGB还需要对测试的产品做Section 30&31 感官测试(主要指气味和味道)。
  正是因为LFGB测试的要求严于其它国家的测试要求,因此LFGB测试报告在其它国家也被同等认可。加贴刀叉标志的产品,在欧盟的消费者心目中享有很高的信誉,与同类产品相比,价格也相对要高一些。
相似回答