正常情况下，医生在恭贺NT检查正常的“孕妈妈”之后，会叮嘱“孕妈妈”在孕15-20周加6天之间再来抽血做中期唐筛，如果到期没来的话，还会有随访人员电话督促，大多数的“孕妈妈”都会听从医生安排，按时参加，但也有部分“孕妈妈”对唐筛了解不到位，心存疑惑，NT检查不也是筛查唐氏儿吗，我已经做了，一切正常，为什么还要再抽血做唐氏筛查，这就需要正确来认识NT检查和唐氏筛查。
为什么NT正常，还要做唐筛？
1、检查时间不同
NT检查时间是11到13周+6天，唐筛是16到18周，胎儿在不同时期，发育情况是有变化的。
2、检出率不同
每种检查都有一定的检出率，单独做唐筛，检出率为65%，单独做NT检出率为80%。如果结合唐筛的结果一起分析，检出率提高到85%。
有朋友一句话说的好“都是筛子，只不过目数不一样，要查！”
NT检查正常结果怎么办
NT 检查只是一种筛查手段，正常的结果只是代表生育健康宝宝的概率增大，不能代表你一定会生育健康的宝宝，所以NT正常，还是要按时参加产检，不要错过孕15-20周的唐氏综合症筛查。
NT增厚意味着胎儿有如下可能：
染色体异常，21三体、18三体、13三体、45xo等异常，最普遍的是21三体异常，也就是患有唐氏综合征的可能性很大。先天性心脏病、鼻骨缺失、肠道及其他结构异常、胎儿水肿、骨骼发育不良等，提示要在20周以后做进一步的排畸检查来确认。
什么是唐氏综合症
唐氏综合症又称先天愚型，也就是二十一三体综合征，患者生活不能自理，需要人员照顾，一个家庭一旦生育了“唐氏儿”，将会给这个家庭造成极大的精神和经济负担，唐氏综合症是一种偶发性疾病，从概率来说，任何一个孕妇都可能生出“唐氏儿”,而且概率随年龄而递增。
什么是唐氏筛查
唐氏筛查，又称胎儿染色体异常筛查，指的是孕中期唐筛，主要是通过检测母体血清中某些生化指标的浓度，结合“孕妈妈”自身的一些指标来计算出胎儿患先天愚型、十八三体综合征和神经管缺陷的危险系数 ，唐氏筛查的不是诊断，只是筛选出生育“唐氏儿”概率比较大的人群，然后一步进行诊断性检查。
唐筛的目的是筛查胎儿患有唐氏综合征的风险高低，通过抽取孕妇静脉血，检测AFP、HCG、E3等3个指标，并结合孕妇的年龄、孕周等情况综合分析，得出21三体、18三体、13三体的风险高低，并对神经管畸形进行分析。
好了，相信到这，各位“孕妈妈”都已了解NT检查和唐氏筛查了，明白NT检查和唐氏筛查都是产前筛查的必要环节，互为补充，互为印证，而且由于胎儿在母体生长发育是动态行为，那么动态性的筛查是必然手段，后面的孕22-26周的四维彩超大排畸也是必然之选。所以说为了生育健康宝宝，NT检查+唐氏筛查+四维彩超才是最佳组合，一个都不能错过。
正常情况下，医生在恭贺NT检查正常的“孕妈妈”之后，会叮嘱“孕妈妈”在孕15-20周加6天之间再来抽血做中期唐筛，如果到期没来的话，还会有随访人员电话督促，大多数的“孕妈妈”都会听从医生安排，按时参加，但也有部分“孕妈妈”对唐筛了解不到位，心存疑惑，NT检查不也是筛查唐氏儿吗，我已经做了，一切正常，为什么还要再抽血做唐氏筛查，这就需要正确来认识NT检查和唐氏筛查。
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什么是NT
NT又称为胎儿颈部透明带，指的是胎儿颈部软组织的厚度，NT不会一直存在于胎儿的颈部，只是在特定的时间段出现，正常胎儿在淋巴系统建立之前，会有少量淋巴液聚集在颈部淋巴管内，形成NT，一般只有在怀孕11-13周加6天期间可以看到，14周以后胎儿淋巴系统发育完善，聚集的淋巴液迅速引流到颈内静脉，NT即透明层通常会消退也就看不到了。
什么是NT检查
NT检查是指通过B超技术来测量胎儿颈后透明带的厚度，来进行的早期诊断，如果这个值小于2.5毫米就视为正常，如果结果大于2.5毫米甚至3毫米的话，会提示胎儿患有唐氏儿、无脑儿、露脑畸形、严重脑膨出、严重胸腹壁缺损内脏外翻及严重开放性脊柱裂等严重畸形， 是早期发现胎儿异常的一种有效的影像学方法。
NT检查的必要性
NT检查是孕妈妈第一次的产前筛查，是胎儿的第一关，也是唐氏筛查的一种，主要是在孕早期进行，通过NT检查可以判断宝宝畸形的概率，如果概率比较高，可以及早采取处理措施。检查正常的话，按时进行产检就行。
当然NT检查的准确性由许多因素决定，其中包括B超医生的水平以及所使用B超机器的精确度等，所以NT检查的精准性仍然存在一定瑕疵。正常情况下，尽管NT的疾病检出率只有70%，但产科门诊的医生仍然建议“孕妈妈”做呢？这是因为NT检查是判断胎儿是否畸形的最简便而且是对母体和胎儿都无损伤的检测方法。
NT检查正常结果怎么办
NT 检查只是一种筛查手段，正常的结果只是代表生育健康宝宝的概率增大，不能代表你一定会生育健康的宝宝，所以NT正常，还是要按时参加产检，不要错过孕15-20周的唐氏综合症筛查。
NT检查异常结果怎么办
同样，不正常的结果也只是代表生育健康宝宝的概率减少，需要进一步做无创DNA检测或羊水穿刺，最终只有产前诊断的“金指标”羊水穿刺异常的话医生才会建议你终止妊娠，避免缺陷儿的出生。
好了，各位“孕妈妈”，到这基本上就了解了孕早期NT检查的目的和作用了，接下来我们在继续了解唐氏筛查。
什么是唐氏综合症
唐氏综合症又称先天愚型，也就是二十一三体综合征，患者生活不能自理，需要人员照顾，一个家庭一旦生育了“唐氏儿”，将会给这个家庭造成极大的精神和经济负担，唐氏综合症是一种偶发性疾病，从概率来说，任何一个孕妇都可能生出“唐氏儿”,而且概率随年龄而递增。
什么是唐氏筛查
唐氏筛查，又称胎儿染色体异常筛查，指的是孕中期唐筛，主要是通过检测母体血清中某些生化指标的浓度，结合“孕妈妈”自身的一些指标来计算出胎儿患先天愚型、十八三体综合征和神经管缺陷的危险系数 ，唐氏筛查的不是诊断，只是筛选出生育“唐氏儿”概率比较大的人群，然后一步进行诊断性检查。
唐氏筛查的必要性
在我国，大约每20分钟就有一名唐氏儿出生，由于唐氏儿无法自愈，生活不能自理，给家庭和社会带来沉重的负担，而且，唐氏筛查是对“孕妈妈”采取静脉血液，对胎儿的生长发育没有任何影响，所以，为了生育健康宝宝，建议每一个“孕妈妈”都要做唐氏筛查。
唐氏筛查正常怎么办
一般来说，正常的唐筛结果提示胎儿为“唐氏”患儿的可能性极小，但是由于检验技术的局限，仍有万分之五的概率假阴性率，因此提醒筛查结果正常的“孕妈妈”，坚持产检，一旦发现有羊水多、脐血管阻力高、胎儿脉络膜水肿等异常时，应注意排除“唐氏”儿可能。
唐氏筛查异常怎么办
如果唐氏筛查确定为高危，“孕妈妈”也别过于紧张，这时能表明胎儿患唐氏综合症的概率大于1/270，并不一定表示胎儿就是唐氏儿，接下来就是要选择做无创DNA或羊水穿刺，也是只有在产前诊断的“金指标”羊水穿刺异常的话医生才会建议你终止妊娠，避免唐氏儿的出生。
NT检查+唐氏筛查
唐氏检查的疾病检出率不超过75%，而NT检查的疾病检出率只有70%，但是NT检查加唐氏筛查的疾病检出率高达90%，再加上孕22-26的四维彩超大排畸检查后，胎儿异常被发现的概率几乎就是百分之百了。
NT检查和唐氏筛查都是产前筛查的必要环节，互为补充，互为印证，而且由于胎儿在母体生长发育是动态行为，那么动态性的筛查是必然手段，后面的孕22-26周的四维彩超大排畸也是必然之选。
好了，相信到这，各位“孕妈妈”都已了解NT检查和唐氏筛查了，明白NT检查和唐氏筛查都是产前筛查的必要环节，互为补充，互为印证，而且由于胎儿在母体生长发育是动态行为，那么动态性的筛查是必然手段，后面的孕22-26周的四维彩超大排畸也是必然之选。所以说为了生育健康宝宝，NT检查+唐氏筛查+四维彩超才是最佳组合，一个都不能错过。