做产检的时候,nt偏高怎么办?

如题所述

 

  NT检查,现在已经成为常规产检项目,是用来筛查唐氏儿的主要方法。很多孕妈在逛论坛时也已经对NT检查有了初步了解。但因为咱们现在都是碎片化时间的碎片化学习,对于NT检查的整个来龙去脉大家可能还不是特别清楚。因此,今天给大家系统梳理下,关于NT检查的那些事儿。

  

  首先,再来啰嗦一下NT检查是什么。NT指的是宝宝的颈项透明层。宝宝的淋巴系统健全前,少量淋巴液会聚集在颈部,形成透明层,就是NT了。而NT检查呢,就是通过B超来测量胎儿颈部透明带厚度,借此推断胎儿是否存在先天异常。临床数据显示,NT增厚的胎儿中,有一小部分会出现染色体异常,最常见的就是唐氏儿。此外,NT增厚发生先天性心脏病、畸形等疾病的风险也会相应增加。

  一般来说,NT检查,厚度越厚越不好。临床上认为,NT厚度小于2.5毫米为正常。但NT增厚并不代表宝宝就一定是唐氏儿!NT增厚只是一个筛查手段,代表的是宝宝发生异常的风险比一般人高。NT增厚的宝宝,大部分只是虚惊一场,进一步检查并没有发现什么异常。作为“女子本弱、为母则刚”的孕妈妈,对待NT检查的态度应是:“不焦虑、不忽略”。如果医生跟你说,你的宝宝NT增厚,那你一定要认真听医生的解释,配合医生做进一步的检查。

  

  知道了NT检查是什么,接下来我们应该知道什么时候做这个检查。NT检查,一般在孕11周~13周+6天通过B超完成。这个时候,胎儿头臀长大概在45~84mm之间,通过B超可以测得数据。这个时间点,一般产科医生会提醒,孕妈自己也要记牢,因为:

  孕 10~13周98%~100%可测量NT的厚度,而孕14周则降至11%。为什么呢?原因在于,孕11周之前宝宝太小,扫描从技术上来讲很困难;而过了孕14周,过多的液体可能被宝宝正在发育的淋巴系统吸收,测量结果也会越来越不准确。

  此外,我们还建议孕妈在孕13周之前就进行NT检查。因为NT测量时,医生需要变换孕妈的体位或者转换探头的位置,找到最合适的姿势才能得到最准确的检查结果。有时候,肚子里的宝宝不太配合,取不到合适的姿势,孕妈就需要先去散个步,等宝宝姿势换了再来测试。如果不凑巧,试了好几次都取不到合适的姿势,那孕妈只能预约下一次检查了。所以为了避免这种情况,孕妈最好提前做,万一测不了,还可以再来补测一次。

  说了这么多,大家是不是对NT检查有了更清楚的认识了呢?接下来,我们也来划一下重点,记不住全部内容的孕妈把这几点记住也就可以啦!

  1. NT检查主要是查看胎儿是否有先天性异常,最主要用来筛查唐氏儿;

  2. NT检查的时间在孕11周~孕13周+6天之间,最好孕13周之前就去做检查;

  3. NT越厚越不好,胎儿异常的风险就越大。NT大于等于2.5毫米视为NT增厚。

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第1个回答  2020-04-01

每次产检孕妈妈的心总是七上八下的,都在那里焦急的等待检查结果,这种心情相信所有的孕妈妈都能理解。

在怀孕11--13+6周时,孕妈妈将要进行一个非常重要的检查~NT。

什么是NT?

NT中文称为颈部透明带,颈部透明带是在胎儿期一个特殊的结构,在特定的时间内每个胎儿都会有这个透明带,但它会随着胎儿的长大逐渐消失,所以做NT的时候是有严格上的时间要求的。

NT检查其实就是做个b超,在b超下检查胎儿颈后透明带的厚度。正常的透明带厚度一般不超过3mm。如果超过3mm,说明胎儿存在染色体异常或者先天性心脏病等等一些先天性的疾病。

这个是胎儿时期的第一个排畸检查,所以到了这个时间,孕妈妈记得要去做NT。

产检时nt偏高怎么办?

如果检查NT偏高,孕妈妈也不要太着急,NT检查毕竟只是一个筛查的方式,并不能确诊。也就是说,就算检查出来NT偏高,也不能说明胎儿一定有问题,即使nt正常,也不能说明胎儿就一定是健康的。

遇到这种情况,孕妈妈如果实在太着急,可以换一家医院再做一次。同时,后面的各项排畸检查也不能错过。

比如说怀孕15到20周做的唐氏筛查,孕22--26周的四维彩超。

但是NT偏高,孕妈妈可以不做唐氏筛查,直接去做无创DNA或者羊水穿刺。因为唐氏筛查的结果会受孕,妈妈的孕周,年龄,体重等因素影响,所以准确率并不如人意。

无创DNA也只是一种筛查的手段,羊水穿刺才能确诊。如果无创高风险的话,建议孕妈妈还是要做一下羊水穿刺。

当然啦,现在只是检查nt偏高,孕妈妈不需要想的过于悲观,应该放松心情配合医生去做好各种产检。

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第2个回答  2020-04-01
nt偏高的话可以做羊水穿刺,或者无创DNA进行进一步的检查,不必太过担心,配合好医生。
第3个回答  2020-04-01
做NT值的B超时,若发现NT值偏高,一定要观察有无合并其他的器官发育异常,如心脏方面的畸形,并注重后续“大排畸”的检查。若胎儿的发育暂没发现明显异常,建议做产前诊断,如绒毛膜穿刺活检、羊水穿刺。通过这些检查来明确胎儿是否存在染色体异常。也有孕妈会害怕羊水穿刺这类有创操作,选择无创产前DNA技术,此技术虽说对染色体异常数目筛查准确率很高,但并非确诊方式,并且,我们不推荐NT值超过3.5mm的孕妈做无创产前DNA技术。
第4个回答  2020-04-01
NT是通过B超手段来检查评估胎儿是否可能患有唐氏综合征的一种方法。如果检查偏高,建议孕妇做一下羊水穿刺查染色体,查唐氏实验,来确定和排除畸形婴儿。
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