注射用氨曲南药理毒理

如题所述

注射用氨曲南具有显著的药理特性。它对大多数需氧革兰阴性菌展现出强大的抗菌效能,如大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、奥克西托菌、产气杆菌、阴沟杆菌、变形杆菌、沙雷菌、枸橼酸菌和志贺菌等肠杆菌科细菌,还包括流感杆菌、淋球菌和脑膜炎双球菌。值得一提的是,氨曲南在对抗铜绿假单胞菌方面也表现出良好的作用,尽管对其他假单胞菌属和不动杆菌属的抗菌效果相对较弱。

氨曲南的抗菌机制独特,它通过与敏感菌细胞膜上的青霉素结合蛋白3(PBP3)高度亲和,进而阻断细胞壁的形成过程。这与大多数β-内酰胺类抗生素的机制有所不同,氨曲南不会诱导细菌产生β-内酰胺酶,这意味着它在治疗过程中能避免被细菌的酶分解。此外,氨曲南对细菌产生的大部分β-内酰胺酶具有高度稳定性,这进一步增强了其抗菌效力和临床应用的可靠性。
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