甲硝唑的性质实验报告怎么写

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甲硝唑药品
甲硝唑,是一种有机化合物,化学式为C6H9N3O3,主要用作一种抗生素和抗原虫剂,用于治疗或预防厌氧菌引起的系统或局部感染,如腹腔、消化道、女性生殖系、下呼吸道、皮肤及软组织、骨和关节等部位的厌氧菌感染,对败血症、心内膜炎、脑膜感染以及使用抗生素引起的结肠炎也有效,治疗破伤风常与破伤风抗毒素(TAT)联用,还可用于口腔厌氧菌感染。2017年10月27日,世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考,甲硝唑在2B类致癌物清单中。[2]2020年1月,甲硝唑入选第二批国家药品集中采购名单。[1]
中文名甲硝唑[4]
外文名Metronidazole[4]
别名1-(2-羟乙基)-2-甲基-5-硝基咪唑[4]、2-甲基-5-硝基-1H-咪唑-1-乙醇[4]
化学式C6H9N3O3[4]
分子量171.154[4]
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化合物简介
理化性质密度:1.45g/cm3熔点:159-161℃沸点:405.4℃闪点:199℃折射率:1.612蒸汽压:2.67E-07mmHg at 25°C外观:白色结晶性粉末溶解性:溶于热水,略溶于乙醇,微溶于水或氯仿,极微溶于乙醚[3]分子结构数据摩尔折射率:40.98[4]摩尔体积(cm3/mol):117.8[4]等张比容(90.2K):328.6[4]表面张力(dyne/cm):60.4[4]极化率(10-24cm3):16.24[3]计算化学数据疏水参数计算参考值(XlogP):无氢键供体数量:1[4]氢键受体数量:4[4]可旋转化学键数量:2[4]互变异构体数量:0拓扑分子极性表面积:83.9[4]重原子数量:12[4]表面电荷:0[4]复杂度:170[4]同位素原子数量:0[4]确定原子立构中心数量:0[4]不确定原子立构中心数量:0[4]确定化学键立构中心数量:0[4]不确定化学键立构中心数量:0[4]共价键单元数量:1[3]药典信息
鉴别1、取本品约10mg,加氢氧化钠试液2mL微温,即得紫红色溶液,滴加稀盐酸使成酸性即变成黄色,再滴加过量氢氧化钠试液则变成橙红色。2、取本品约0.1g,加硫酸溶液(3→100)4mL,应能溶解;加三硝基苯酚试液10mL,放置后即生成黄色沉淀。3、取吸收系数项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(附录ⅣA)测定,在277nm的波长处有最大吸收,在241nm的波长处有最小吸收。4、本品的红外光吸收图谱应与对照
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