能使溴水褪色的物质有:
(1)含有碳碳双键和碳碳叁键的烃和烃的衍生物;(加成)
(2)苯酚等酚类物质;(取代)
(3)含醛基物质;(氧化)
(4)碱性物质;(如NaOH、Na₂CO₃)(氧化还原――歧化反应)
(5)较强的无机还原剂;(如SO₂、KI、FeSO₄等)(氧化)
(6)有机溶剂。(如苯和苯的同系物、四氯甲烷、汽油、已烷等,属于萃取,使水层褪色而有机层呈橙红色。)
新制溴水可以看成是溴的水溶液,进行与溴单质有关的化学反应,但时间较长的溴水中溴分子也会分解,溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。次溴酸会在光照下分解成氢溴酸和氧气。
扩展资料:
①烯烃、炔烃、二烯烃等不饱和烃类反应(加成反应)
CH₂=CH₂+Br₂——→CH₂Br-CH₂Br
CH≡CH+Br₂——→CHBr=CHBr
(或CH≡CH+2Br₂——→CHBr₂-CHBr₂
CH₂=CH-CH=CH₂+Br₂——→CH₂Br-CH=CH-CH₂Br
(或CH₂=CH-CH=CH₂+Br₂——→CH₂Br-CHBr-CH=CH₂)
②与苯酚,苯胺反应生成白色沉淀(过量的浓溴水与苯酚得2,4,6即邻对位的取代产物,高中常考苯环上的取代位置的迁移应用哦。)
③与醛类等有醛基的物质反应:与醛的反应比较复杂,涉及同时发生的两类反应(一般是取代反应为主)
与具有α-氢的酮的取代反应,如CH₃COCH₃+Br₂=BrCH₂COCH₃+HBr,取代可以一直进行,甲基酮在碱性条件可以生成溴仿,这与醛的反应类似。(比较:纯净的溴单质和烷烃在光照条件下可以发生取代反应。)
对于伯仲醇的氧化反应,溴水可以比较慢的把伯仲醇氧化生成醛,酮并进一步发生上面提到的两类反应
(注:伯醇:与羟基相连的碳原子上有2个氢为伯醇,结构简式为R-CH2-OH。叔醇:羟基所在位置有三个取代基的醇,即R₁-C(R₂)(R₃)-OH,(没有α-H的醇) 叔醇不能被溴水氧化。仲醇被氧化可生成酮,但不能生成醛。)
1、烯烃、炔烃、二烯烃等不饱和烃类及其不饱和烃的衍生物反应,使溴水褪色。
如:CH₂=CH₂+Br₂→CH₂Br-CH₂Br
2、与苯酚反应生成白色沉淀。
3、与醛类等有醛基的物质反应,使溴水褪色。
4、因萃取作用使溴水褪色,有机溶剂溶解溴呈橙色(或棕红色)。
(1)密度大于1的溶剂(四氯化碳、氯仿、溴苯、二硫化碳等);
(2)密度小于1的溶剂(液态的饱和烃、直馏汽油、苯及其同系物、液态环烷烃、液态饱和酯)。
5、与碱性溶液(如NaOH溶液、Na2CO3溶液等)反应,使溴水褪色。
6、与较强的无机还原剂(如H2S、SO2、KI和FeSO4等)发生反应,使溴水褪色。
7、其它:石油产品(裂化气、裂解气、裂化石油等);天然橡胶等。
扩展资料
一、既使高锰酸钾溶液褪色,又使溴水褪色的物质:
既能使酸性高锰酸钾溶液褪色,又能使溴水褪色的物质包括分子结构中有碳碳双键、碳碳叁键、醛基(—CHO)的有机物;苯酚和无机还原剂。苯的同系物只能使其中的酸性高锰酸钾溶液褪色。
有机萃取剂只能使其中的溴水层褪色。有此可见:烃类有机物的鉴别最常用的试剂是酸性高锰酸钾溶液和溴水。
二、溴水的作用:
1、取代反应:与苯酚生成三溴苯酚。(生成HBr,故实际取代的Br为参与反应的一半)
2、加成反应:双键、叁键的加成(Br原子全部参与反应),苯是不可以和溴水发生加成反应的。
3、氧化反应:溴溶于水生成的物质为HBrO、HBr,其中HBrO可以氧化醛基,故醛类物质可以使溴水褪色。
4、萃取、分层:与苯、四氯化碳不反应,但能够发生萃取,且分层。
5、褪色、分层:如己烯(6个碳为油状液体)、苯乙烯与溴水混合,能够发生加成反应,且生成物不溶于水,产生分层。
6、不褪色、不分层:如与乙醇混合。
参考资料来源:百度百科-溴水