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无创显示13号染色体三体综合症值为5严重吗
无创显示13号染色体三体综合症值为5严重吗
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推荐答案 2017-07-28
人有23对染色体,包括1-22号常染色体和性染色体,一般13,18,21为高发染色体数目异常,通常在报告上体现,其余染色体如果有异常就会加报,你这里的15号染色体异常可能会导致一些遗传性疾病,建议拿报告给医生看
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13三体是
-0.93
答:
13三体
是-0.93是属于正常的。根据查询公开相关信息得知,13三体正常
值为
-3.0到3.0。13三体检查属于
无创
DNA产前检测项目,可用于筛查胎儿的
13号染色体
是否正常,以避免13-三体综合征。13-
三体综合征是
一种严重的常染色体遗传疾病,可导致患者出现发育不良,发育畸形和严重的智力低下,甚至造成死亡。
无创
DNA结果怎么看
答:
无创
DNA结果怎么看 无创DNA适用目标疾病21三体综合征、18三体综合征、
13三体综合征
详解:美国NIPT临床试验数据显示其在三大
染色体
非整倍体疾病检测中具有很高的检测灵敏度、特异性和极低的假阳性率。早在2012年,美国妇产科医师学会(ACOG)与美国母胎医学会(SMFM)就针对NIPT共同发表了委员会指导意见,推荐N...
请问:
无创
dna检测
13号染色体
1.73,有什么问题吗?
答:
应该没有问题
。按照目前常见的无创DNA检测报告,正常值都是在-3~+3之间,大于3才是染色体三体,而1.73介于-3至+3之间,所以13号染色体是正常的。你的检测报告上会有一个正常值的参考值范围吧,比对一下就知道了。并且检测报告会给出结论是否有风险的,仔细看一看,真的有什么问题医生也会及时告知受...
三体综合征
风险值多少?我的正常吗?还用不用做
无创
?
答:
我建议你,二十一三体的风险值小于375分之一才属于低风险,如果大于这个值就需要进一步的做
无创
。以上是对“21三体风险高,正常
值是
多少,需不需要做”这个问题的建议,21-
三体综合征
临界风险是需要做无创或者羊水穿刺的,21-三体综合征临界风险是在孕早期以及孕中期进行唐氏筛查时出现的一种结果,代表胎儿...
无创
dna21
三体
参考值
答:
此dna21三体的正常
值是
在负3和3之间。无创是指无创dna,21三体是指21
三体综合征
,无创21
三体值
的意思是人体内
染色体
中多了一条异常染色体。无创21三体值主要是通过无创dna进行检测。正常值在负3和3之间,其中检测数值低于2.5或负2.5为低风险,高于3或负3为高风险。通常无创dna
显示无创
21三体值属于...
无创
dna有问题怎么办
答:
在国家卫计委下发的指南规定中,
无创
DNA准确率达90%以上,其中21-
三体综合征
、18-三体综合征、13-三体综合征,这三大常见
染色体
疾病的检出率分别不低于99%、97%、90%。复合假阳性率应小于等于0.5%。复合阳性预测值大于等于 50%。鉴于当前医学检测技术水平的限制和孕妇个体差异等不同原因,该规定同时给...
无创
dna中
染色体
超标怎么回事
答:
抽血
无创
DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、
13三体综合征
(帕陶氏综合征)三大
染色体
...
你好,我今天拿到
无创
DNA 结果18
三体综合征5
点多,我该怎么办?
答:
如图(图片仅供参考,不同检测机构数据参考值可能不一样,但结果一般会特别说明)说明:1、做了
无创
DNA产前检测(NIPT),要和检测方进行报告解读(不应该只是给一个报告就结束服务的)。2、寻求医生的建议(在做常规检查是可以和医生交流,如果检测结果异常除了检测放的报告解读会给出建议,还应立即寻求...
大家正在搜
13染色体三体综合征
染色体21三体综合征
18染色体三体综合征
最常见的染色体三体综合征是
无创dna对5号染色体不准
常染色体和性染色体的区别
21一三体综合症是什么
三体综合症是什么
脆性X染色体综合征
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