正丁醛:无色透明液体，有窒息性气味，常用作树脂、塑料增塑剂、硫化促进剂、杀虫剂等的中间体。丁醛(C4H8O)，自然界中的花、叶、果、草、奶制品、酒类等的多种精油中都有这一成分。极度稀释则带有飘逸的清香。用作树脂、塑料增塑剂、硫化促进剂、杀虫剂等的中间体。
基本信息
中文名称
正丁醛
化学式
CH3(CH2)2CHO
CAS登录号
123-72-8
熔 点
-100℃
外 观
无色透明液体
别 称
丁醛
危险性描述
正丁醛为中闪点液体，易燃，遇高温、明火、强氧化剂有燃烧危险
分子量
72.11
密 度
相对密度(水=1)0.80;相对密度(空气=1)2.5
英文名
butyraldehyde
闪 点
-22℃
沸 点
75.7℃
水溶性
微溶于水
目录
1分子结构
2基本信息
3物性数据
4存储方法
5合成方法
6主要用途
7安全信息
8系统编号
9毒理学数据
10分子结构数据
11计算化学数据
12生态学数据
13性质与稳定性
折叠编辑本段分子结构
基本信息
中文名称:丁醛
英文名称:Butyraldehyde
中文别名:正丁醛;天然丁醛
英文别名:Butal; butaldehyde; butalyde; butanal; Butyric Aldehyde; Butyl Aldehyde; n-butanal; n-butyraldehyde; n-butyl aldehyde; Natural Butyraldehyde
CAS号:123-72-8
分子式:C4H8O
分子量:72.1057
折叠编辑本段物性数据
1.性状：水白色液体，有刺激性气味。[1]
2.熔点（℃）：-99[2]
3.沸点（℃）：75[3]
4.相对密度（水=1）：0.80[4]
5.相对蒸气密度（空气=1）：2.5[5]
6.饱和蒸气压（kPa）：12.20（20℃）[6]
7.燃烧热（kJ/mol）：-2479.34[7]
8.临界温度（℃）：263.95[8]
9.临界压力（MPa）：4.0[9]
10.辛醇/水分配系数：0.88~1.18[10]
11.闪点（℃）：-22（CC）[11]
12.引燃温度（℃）：218.3[12]
13.爆炸上限（%）：12.5[13]
14.爆炸下限（%）：1.9[14]
15.溶解性：微溶于水，溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂。[15]
16.黏度（mPa·s,20ºC）：0.449
17.燃点（ºC）：230
18.生成热（KJ/kg）：240.45
19.蒸发热（KJ/kg,74.7ºC）：437.1
20.比热容（KJ/(kg·K),20ºC）：2.20
21.热导率（W/(m·K),20ºC）：0.1499
22.相对密度（25℃，4℃）：0.7964
23.常温折射率（n25）：1.3766
24.临界密度（g·cm-3）：0.280
25.临界体积（cm3·mol-1）：258
26.临界压缩因子：0.250
27.偏心因子：0.345
28.溶度参数(J·cm-3)0.5：18.933
29.van der Waals面积（cm2·mol-1）：7.190×109
30.van der Waals体积（cm3·mol-1）：49.270
31.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-2511.8
32.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) ：-204.8
33.气相标准熵(J·mol-1·K-1) ：345.22
34.气相标准生成自由能( kJ·mol-1)：-114.6
35.液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-2478.1
36.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-239.2
37.液相标准熵(J·mol-1·K-1) ：247.7
38.液相标准生成自由能( kJ·mol-1)：-119.9
39.液相标准热熔(J·mol-1·K-1)：159.0
折叠编辑本段存储方法
1.用不锈钢桶或铝桶内衬聚乙烯包装，重量100kg或40kg。按易燃有毒化学品规定贮运。贮存于低温通风处，远离火焰和氧化剂。
2.储存注意事项[26] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂、还原剂、碱类等分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
折叠编辑本段合成方法
1.丙烯羰基合成法 该法又分高压法和低压法，所用原料都是丙烯、一氧化碳和氢气，惟前者用羰基钴为催化剂，在140～180℃、19．6～34．3MPa下反应，消耗大、成本高；后者以羰基铑膦络合物为催化剂，在90～120℃、1．96MPa下反应，消耗低，收率高（98％）。
2.乙醛缩合法 其反应式如下：
3.丁醇氧化脱氢法 以银为催化剂，由丁醇经空气一步氧化，再反应物冷凝、分离、精馏而得成品。
4.制法：
于装有分馏装置（接受瓶用冰水浴冷却）、滴液漏斗（底部伸入瓶底）的反应瓶中，加入正丁醇（2）41g（0.55mol）和几粒沸石，加热至沸。滴加由重铬酸钾56g（0.188mol）、300mL水和40mL浓硫酸配成的溶液，约20min加完。保持反应体系沸腾，分馏柱顶温度不超过85℃，当氧化剂全部加完后，继续反应15min，收集90℃以下的馏分。从镏出液中分出水，无水硫酸钠干燥，分馏，收集73～76℃的馏分，得正丁醛（1）13g，收率32%。[28]
主要用途
1.丁醛是重要的中间体。由正丁醛加氢可制取正丁醇；缩合脱水然后加氢可制取2-乙基己醇，而正丁醇和2-乙基己醇是增塑剂的主要原料。正丁醛氧化可制取正丁酸；与甲醛缩合能制取三羟甲基丙烷，是合成醇酸树脂的增塑剂和空气干燥油的原料；与苯酚缩合制取油溶性树脂；与尿素缩合可制取醇溶性树脂；与聚乙烯醇；丁胺；硫脲；二苯基胍或硫化氨基甲酸甲酯等缩合的产品是制取层压安全玻璃的原料和胶粘剂，与各种醇类的缩合物作赛璐珞；树脂；橡胶和医药产品的溶剂；医药工业用于制“眠尔通”；“乙胺嘧啶”；氨甲丙二酯等。增塑剂、合成树脂、橡胶促进剂、杀虫剂等重要中间体原料。2.丁醛是重要的化工原料。也用于香精、香料的制备，自然界中的花、叶、果、草、奶制品、酒类等多种精油中含有该成分。通常先稀释后才配入香精，对于协调与增加头香的飘逸性起一定的效果。3.用作树脂、塑料增塑剂、硫化促进剂、杀虫剂等的中间体。