CE认证需要的资料：
1 客户申请表（英文：产品名称CE认证、型号CE认证、申请人/制造厂地址）。
2 产品型号及详细技术参数
3 零部件和整体结构的详细图片
4 电气原理图（电气产品）
5 机械装配图和关键零部件图纸
6 铭牌（字体，CE符号）。
7 产品使用说明书，安装，维护（英文版）。
8 零部件清单（产品名称CE认证、制造商）。
一般都是需要准备以上资料的，根据具体的产品不同，也会有不同的
ce认证是什么：CE认证，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。
射频类需要的资料有：
2. 样品 Sample (s) PCS 3-4套 （整套含配件，频率间隔大于1M，需要高中低频率发射三台样机和一台普通发射样或定频软件）
3. 技术参数(Technical Specification), 包括如下内容:
A. Frequency：要注明频率范围，或详细的频点
B. Modulation：工作模式，如：FM, HFSS, DSSS, UNPS, GSM, CDMA等等
C. Output Power 功率
4. 英文说明书（User Manual）
5．关键元器件清单BOM List （PCB，线材等，需标出UL File No.）
6. 电路图，原理图 Schematics （要标明元器件参数，要标有天线）
7. 方框图 Block Diagram (要有天线，并在天线端标出发射频率)
8. 零件底板图 Part layout (元器件位置图)
9. 线路描述 Circuit Description 又叫 Operational Description (将电路原理图和方框图以文字的方式描述出来。)
9．PCB丝印图 PCB LAOUT图（印刷布线图）
10．充电器EN60950测试报告。 EN60950 Report for Adaptor
11．最终软硬件版本 Final Hardware Version ,Final Software version
12．蓝牙，WIFI的调制的工程指令 BT,WIFI Injunction for testing (进入工程模式测试指令)
13.天线规格书 Antenna Specification （含增益,GSM,WIFI,BT,WCDMA等天线增益）
14.锂电池电芯UL证书 UL Cert for Battery （含UL证书，需要提供电芯规格书）
15.PCB阻燃等级UL证书 UL Cert for PCB Board （阻燃等级大过或等V-1）
16.DOC回签/POA回签 DOC signed/POA signed (报告完成时)
如果是高压的产品需要的资料增加安规关键元件方面的资料就行了！本回答被网友采纳
CE认证需要的资料：
1 客户申请表（英文：产品名称CE认证、型号CE认证、申请人/制造厂地址）。
2 产品型号及详细技术参数
3 零部件和整体结构的详细图片
4 电器原理图（电气产品）
5 机械装配图和关键零部件图纸
6 铭牌（字体，CE符号）。
7 产品使用说明书，安装，维护（英文版）。
8 零部件清单（产品名称CE认证、制造商）。
一般都是需要准备以上资料的，根据具体的产品不同，也会有不同的！
名！希望我的回答可以帮助到您！
2.安全设计文件：
3.产品技术条件。
4.产品电原理图。
5.产品线路图。
6.关键元部件或原材料清单。
7.整机或元部件认证书复印件。
8.其他需要的资料。
办理欧盟CE认证的流程：
步骤一：申请 1. 填写申请表 2. 申请公司信息表 3. 提供资料并寄样
步骤二：报价 根据您提供的资料会有工程师来拟定相应的标准，测试时间及相应费用
步骤三：付款 申请人确认报价后，签订立案申请表及服务协议并支付款项
步骤四：测试 实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行全套测试
步骤五：测试通过，报告完成
步骤六：项目完成，颁发CE证书
欧盟法律要求，加贴了CE标签的产品投放到欧洲市场后，其技术文件（Technical Files）必须存放于欧盟境内供监督机构随时检查。技术文件中所包涵的内容若有变化，技术文件也应及时地更新。
技术文件通常应包括下列内容：
1 . 制造商（欧盟授权代表（欧盟授权代理）AR）的名称、商号、地址；
2 . 产品的型号、编号；
3 . 产品使用说明书；
4 . 安全设计文件（关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图）；
5 . 产品技术条件（或企业标准）；
6 . 产品电原理图；
7 . 产品线路图；
8 . 关键元部件或原材料清单；
9 . 测试报告 (Testing Report）；
10 . 欧盟授权认证机构NB出具的相关证书（对于模式A以外的其它模式）；
11 . 产品在欧盟境内的注册证书 （对于某些产品比如：Class I医疗器械，普通IVD体外诊断医疗器械）；
12 . CE符合声明（DOC）。
总之，给产品做CE认证能够良好地提升产品的质量形象。在国内一些招投标的甲方也要求产品拥有CE标志。另外，出口到欧洲市场也需要提供CE证书，才能规避被海关扣货的风险。