盐酸奈福泮片的药代动力学

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第1个回答 2016-05-30

本品口服吸收迅速，tmax1～3小时，首过效应明显。T1/24～8小时，血浆蛋白结合率71%～76%。由肝代谢而失去药理活性，大部分经肾脏排泄，原形药不足5%，少量随粪便排出。

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盐酸奈福泮片基本信息答：药代动力学方面，盐酸奈福泮片口服后吸收迅速，Tmax通常在1至3小时内达到峰值，具有显著的首过效应。药物在体内的半衰期约为4至8小时，血浆蛋白结合率为71%至76%。主要在肝脏代谢并失去药效，大部分通过肾脏排泄，原形药物仅占总量的不到5%，少量通过粪便排出。该药主要用于术后疼痛、癌症疼痛、急性外伤...

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氮丙咪嗪简介答：9.碘海醇、奈福泮、奥氮平、曲马朵与氮丙咪嗪合用，可导致癫痫发作。10.奥昔布宁可诱导氮丙咪嗪的代谢，降低氮丙咪嗪的效果。11.巴比妥酸盐可增加氮丙咪嗪的代谢，可能降低其血清浓度，增强不良反应。12.与胍乙啶、二甲芐胍、可乐定、胍那决尔合用，后者的抗高血压作用可被降低。13.与雌激素或...

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