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盐酸奈福泮片的药代动力学
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第1个回答 2016-05-30
本品口服吸收迅速,tmax1~3小时,首过效应明显。T1/24~8小时,血浆蛋白结合率71%~76%。由肝代谢而失去药理活性,大部分经肾脏排泄,原形药不足5%,少量随粪便排出。
相似回答
盐酸奈福泮片
基本信息
答:
药代动力学方面,
盐酸奈福泮片口服后吸收迅速,Tmax通常在1至3小时内达到峰值,具有显著的首过效应
。药物在体内的半衰期约为4至8小时,血浆蛋白结合率为71%至76%。主要在肝脏代谢并失去药效,大部分通过肾脏排泄,原形药物仅占总量的不到5%,少量通过粪便排出。该药主要用于术后疼痛、癌症疼痛、急性外伤...
奈福泮
简介
答:
3.7 奈福泮的药代动力学
口服和肌内注射易吸收,口服给药后30min起效,血浆药物浓度达峰时间为1~3h,肌内注射达峰时间为1.5h
;健康志愿者单剂量90mg顿服,血浆峰浓度为0.073~0.154μg/ml,肝脏首关效应显著,血浆蛋白结合率为71%~76%。在肝脏大部分被代谢,代谢物几无药理活性,平均血...
盐酸奈福
算毒品不
答:
你好,
应该是盐酸奈福泮(平痛新)它是一种新型的非麻醉性镇痛药
,不属于非甾体镇痛药,更不是阿片类止痛药,它没有成瘾性,止痛效果比一般非甾体止痛药强,比阿片类止痛药弱;所以它更不是毒品,它的负作用以肠道反应多见头痛等,现在国家对精神类药物管制力度加大,以前可以买到的曲马多现在已经为管制药品了...
盐酸
氯未帕明简介
答:
2.7
盐酸
氯未帕明
的药代动力学
口服后迅速被吸收,在肝内进行首过代谢期间,广泛脱甲基主要成为具有活性的代谢物去甲盐酸氯未帕明。两者广泛分布,与血浆蛋白和组织蛋白广泛结合。t1/2为21h,活性代谢物可能更长。主要随尿排出。2.8 盐酸氯未帕明的适应证 1.用于治疗各种类型的抑郁症。2....
盐酸奈福泮
是否列为精神
药品
答:
舒泊静(盐酸奈福泮注射液):新型的非麻醉性强力镇痛药品,不在国家精神药品管理之列.另(片剂):【 药品名称 】
盐酸奈福泮片
【 英文名称 】 Nefopam Hydrochloride Tablets 【 药品别名 】本品主要成分及其化学名称为:5-甲基-1-苯基-3,4,5,6-四氢-1H-2,5-氧氮苯并辛因盐酸盐。【 性状 ...
盐酸奈福泮
注射液
的药代动力学
答:
本品肌注5~10分钟生效,Tmax1.5小时,作用持续2~8小时。T1/24~8小时,血浆蛋白结合率71%~76%。由肝代谢而失去药理活性,大部分经肾脏排泄,原形药不足5%,少量随粪便排出。
氮丙咪嗪简介
答:
9.碘海醇、
奈福泮
、奥氮平、曲马朵与氮丙咪嗪合用,可导致癫痫发作。10.奥昔布宁可诱导氮丙咪嗪的代谢,降低氮丙咪嗪的效果。11.巴比妥酸盐可增加氮丙咪嗪的代谢,可能降低其血清浓度,增强不良反应。12.与胍乙啶、二甲芐胍、可乐定、胍那决尔合用,后者的抗高血压作用可被降低。13.与雌激素或...
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