肌无力的主要症状表现有哪些？
一、乏力
乏力是肌无力常见的早期症状。病人在外观上与常人并无区别，既没有肌肉萎缩，也无明显体表异常。但患者自身常常有严重的乏力之感，时常感到疲劳。多表现为抬手困难，运动无力等。此外，这种乏力之感晨轻晚重。患者在十分疲劳时，经过休息后会有缓解之感。
二、眼睑下垂
这一症状在肌无力早期症状中最常见，可以表现为单侧或双侧眼睑下垂、上下眼睑无力等。这一症状在任何年龄段均可表现，以儿童居多。
三、复视
复视，即为视物重影，当两个眼睛一起看同一事物时，会将一个事物看成两个或多个;而遮住一只眼睛，则会看到一个事物。产生复视的主要原因是眼部肌肉无力，相似的，患者还可能患有斜视等症状。
四、气息不足，唇齿无力
当患者讲话过久时，声音会变得低沉，鼻音浓重，让人听起来有气息不足的感觉。此外，由于吞咽肌、肋间肌等肌肉受累及，患者常有咀嚼困难、呼吸困难等症状的发生，呼吸困难严重者，时常咳嗽，说话无力。由于脸部肌肉无力，患者还常有表情冷漠，鼓腮吹气极为困难等症状。
肌无力病程大多较为缓慢，但也存在极少数发病迅速，病情急重的患者，这类患者在短时间内，便会产生延髓肌无力和呼吸困难等症状，而病情复杂者，上述症状可全部体现。
肌无力的治疗方法有很多，中医提倡的是服用中药并加之适度的锻炼，而西医则主要是应用抗胆碱酯酶药物及免疫抑制剂。此外，由胸腺瘤引发的肌无力，大多采用手术切除的方式进行治疗。肌无力早期患者应避免过度劳累、不熬夜、规律作息、防止风寒感冒、防止感染、适当补充营养、适量运动等。肌无力可以发生在任何年龄段的人群，但是最常见的是15-35岁，女性患者发病较多，肌无力患者的起病快慢不一，大部分为隐匿。发现有症状时，要及时到专业医院进行确诊，明确病因进行针对性治疗。
一、乏力
乏力是肌无力常见的早期症状。病人在外观上与常人并无区别，既没有肌肉萎缩，也无明显体表异常。但患者自身常常有严重的乏力之感，时常感到疲劳。多表现为抬手困难，运动无力等。此外，这种乏力之感晨轻晚重。患者在十分疲劳时，经过休息后会有缓解之感。
二、眼睑下垂
这一症状在肌无力早期症状中最常见，可以表现为单侧或双侧眼睑下垂、上下眼睑无力等。这一症状在任何年龄段均可表现，以儿童居多。
三、复视
复视，即为视物重影，当两个眼睛一起看同一事物时，会将一个事物看成两个或多个;而遮住一只眼睛，则会看到一个事物。产生复视的主要原因是眼部肌肉无力，相似的，患者还可能患有斜视等症状。
四、气息不足，唇齿无力
当患者讲话过久时，声音会变得低沉，鼻音浓重，让人听起来有气息不足的感觉。此外，由于吞咽肌、肋间肌等肌肉受累及，患者常有咀嚼困难、呼吸困难等症状的发生，呼吸困难严重者，时常咳嗽，说话无力。由于脸部肌肉无力，患者还常有表情冷漠，鼓腮吹气极为困难等症状。
肌无力病程大多较为缓慢，但也存在极少数发病迅速，病情急重的患者，这类患者在短时间内，便会产生延髓肌无力和呼吸困难等症状，而病情复杂者，上述症状可全部体现。
肌无力的治疗方法有很多，中医提倡的是服用中药并加之适度的锻炼，而西医则主要是应用抗胆碱酯酶药物及免疫抑制剂。此外，由胸腺瘤引发的肌无力，大多采用手术切除的方式进行治疗。肌无力早期患者应避免过度劳累、不熬夜、规律作息、防止风寒感冒、防止感染、适当补充营养、适量运动等。肌无力可以发生在任何年龄段的人群，但是最常见的是15-35岁，女性患者发病较多，肌无力患者的起病快慢不一，大部分为隐匿。发现有症状时，要及时到专业医院进行确诊，明确病因进行针对性治疗。
温馨提示：答案为网友推荐，仅供参考
第1个回答 2022-03-26
您好，我了解了一下，肌无力表现主要是肌肉不能产生正常的力量，导致部分肌群出现力量的丧失。
一般来说，患肌无力的人会感觉到乏力、疲劳。
之后随着病情加重，可能会觉得肢体酸困，甚至某一个肌肉或者肌群，或者整个肢体出现瘫痪，使人难以完成日常生活或工作职业的需求。
严格意义上来讲，医学上对肌力检查主要分为六级：
肢体完全瘫痪的时候是0级；
如果仅能见着肌肉的收缩是1级；
能够在平面上移动是2级；
能够对抗重力是3级；
能够对抗重力及部分阻力是4级；
能完全对抗重力和阻力是正常的5级（正常人处在这个级别）。
这就是肌无力的表现及分级。
一般来说，患肌无力的人会感觉到乏力、疲劳。
之后随着病情加重，可能会觉得肢体酸困，甚至某一个肌肉或者肌群，或者整个肢体出现瘫痪，使人难以完成日常生活或工作职业的需求。
严格意义上来讲，医学上对肌力检查主要分为六级：
肢体完全瘫痪的时候是0级；
如果仅能见着肌肉的收缩是1级；
能够在平面上移动是2级；
能够对抗重力是3级；
能够对抗重力及部分阻力是4级；
能完全对抗重力和阻力是正常的5级（正常人处在这个级别）。
这就是肌无力的表现及分级。
第2个回答 2022-03-26
肌无力主要表现为部分或全身骨骼肌无力，易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。一般病情严重，病程长且难诊治，各种年龄均可发生，多发生在15-35岁，起病急缓不一，多比较隐匿，症状可暂时减轻、缓解、复发或恶化，常交替出现，经休息或使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分可恢复。
在病因方面，肌无力是由各种原因导致的神经肌肉接头突出后膜乙酰胆碱受体功能发生障碍，出现的肌无力的表现。常见的疾病包括重症肌无力，重症肌无力需与综合征以及其他类型疾病等相鉴别，治疗方面应针对病因学进行治疗。
在病因方面，肌无力是由各种原因导致的神经肌肉接头突出后膜乙酰胆碱受体功能发生障碍，出现的肌无力的表现。常见的疾病包括重症肌无力，重症肌无力需与综合征以及其他类型疾病等相鉴别，治疗方面应针对病因学进行治疗。
第3个回答 2022-03-26
肌无力的症状取决于受累肌肉的范围和程度，以及肌无力的症状是否表现出波动，如果累及眼肌可以表现出上睑下垂、眼球运动障碍和表现出视物双影、斜视等。如果表现出面肌无力可以导致面部表情肌的瘫痪，可以导致不能闭眼、口角歪斜、流口水等。如果表现出咀嚼肌的无力，会导致不能咀嚼、进食困难，如果表现出延髓受累的肌肉无力，可以表现出饮水呛咳、吞咽困难、进食困难，以及表现出说话无力、声音嘶哑等。如果表现出舌肌的无力，会导致舌头不能伸出或者舌肌萎缩，如果表现出颈肌的无力，会导致抬头困难等表现，如果表现出肢体近端肌肉的无力，会导致上楼梯以及下蹲、走路表现出问题。如果表现出肢体远端的无力，可能会表现出行走困难、表现出跨阈步态等，而且肌无力的症状可以是持续不缓解，也可以是进行性加重，最具特征性的是一种病态疲劳，最多见于重症肌无力以及Lambert-Eaton肌无力综合征和线粒体肌病。重症肌无力的症状主要是晨轻暮重，休息后减轻，活动后加重，而线粒体肌病是持续的病态的疲劳，不能耐受，而Lambert-Eaton肌无力综合征是一种癌性的肌无力，往往短暂收缩之后患者会表现出无力，然后可能还会伴随其他的恶性肿瘤。
第4个回答 2022-03-26
重症肌无力的特征是骨骼肌无力，呈波动性特点。重症肌无力任何年龄组都可发病，但有两个发病年龄高峰，即20-40岁和40-60岁，年龄大的患者容易伴有胸腺瘤。重症肌无力全身骨骼肌均可受累，在发病早期可先出现眼外肌无力、咽部肌肉无力，或者肢体的肌无力、骨骼肌易疲劳，或者肌无力呈波动性特点，多数患者在晨起时肌力正常或肌无力症状较轻，而在下午或傍晚肌无力明显加重，称为晨轻暮重现象。无论哪块肌肉受累或严重程度如何，首次采用抗胆碱酯酶药物治疗，都可有明显的效果。
相似回答