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进口药品上市注册申请机构是nmpa
执业药师
注册
有效期是三年还是五年?
答:
执业药师再次注册材料:1、《执业药师再次
注册申请
表》;登录食品
药品
监督管理局执业药师注册网络服务平台(http://zyys.
nmpa
.gov.cn)完成执业药师网上注册申报,并打印申请表(初始密码:111111)。2、《执业药师资格证书》原件、复印件;3、 原《执业药师注册证》(08年以前的注册证须提交正、副本);4、 ...
执业中药师
注册
有效期是三年还是五年?
答:
执业药师再次注册材料:1、《执业药师再次
注册申请
表》;登录食品
药品
监督管理局执业药师注册网络服务平台(http://zyys.
nmpa
.gov.cn)完成执业药师网上注册申报,并打印申请表(初始密码:111111)。2、《执业药师资格证书》原件、复印件;3、 原《执业药师注册证》(08年以前的注册证须提交正、副本);4、 ...
百度知道 - 信息提示
答:
医学CFDA是指中国国家食品
药品
监督管理总局(China Food and Drug Administration)的简称,现更名为国家药品监督管理局(National Medical Products Administration,
NMPA
)。这个
机构
主要负责全国的药品、医疗器械、化妆品等产品的
注册
、审批、监管和抽检工作,以确保这些产品的质量和安全。在医学领域,CFDA(现...
哪些护肤品安全系数高?
视频时间 01:10
nmpa
政务是什么意思?
答:
nmpa
政务是指国家
药品
监督管理局(National Medical Products Administration)的政务活动。该局是中国国家级监管
机构
,负责监督和管理药品、医疗器械、化妆品和食品的安全质量。nmpa政务意义重大,与人民的健康和安全息息相关。nmpa政务的职责主要包括制定规章制度,监督和管理生产企业的GMP遵从、
注册
、监督、评审...
国家
药品
监督管理局
答:
1. 网址:https://www.
nmpa
.gov.cn/ 2. 中华人民共和国国家
药品
监督管理局是由国家市场监督管理总局管理的国家局,级别为副部级。3. 国家药品监督管理局是根据党的十九届三中全会通过的《中共中央关于深化党和国家
机构
改革的决定》、《深化党和国家机构改革方案》以及第十三届全国人民代表大会第一次...
塞来昔布市场简介
答:
帕瑞昔布 2017年之前只有
进口
企业辉瑞旗下的法玛西亚1家公司销售。2017年,四川科伦成为国内首家获批的注射用帕瑞昔布钠的药企。2018年6月13日,齐鲁制药获得
NMPA
核准签发的注射用帕瑞昔布钠(齐立舒)的获得
药品
批件,成为继科伦药业后第二家拿下辉瑞注射用帕瑞昔布钠仿制药的药企。随后又有10家企业...
“超级流感神药”
上市
三个月被仿制,仿制药会成为趋势吗?
答:
仿制药是通过原研
药的
专利期限,仿制生产企业按照与原研药相同的质量标准,进行质量和疗效一致性评价,获得与原研药相同的
药品注册
批件,从而获得药品注册批准文号,从而生产出具有相同药品规格和剂型的药品。“超级流感神药”
上市
三个月被仿制。玛巴洛沙韦片是一种用于治疗甲型和乙型流感
的药物
,这种...
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