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药品验收怎么抽样
实施批签发的生物制品可以不开箱检查
答:
法律依据:《
药品
经营质量管理规范》第七十七条 企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批
抽样验收
,抽取的样品应当具有代表性:一、同一批号的药品应当至少检查一个最小包装,但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的,可不打开最小包装;二、破损、污染、渗液、封条损坏等包装...
药品
入库时比例应该
怎么
写
答:
1、
验收抽样
比例:不足2件时逐件检查验收。50件以下抽取2件。50件以上,每增加50件增抽1件。2、
药品
入库验收内容包括:外包装检查、拆箱检查、质量检查、数量清点。在每件整包装中至少抽取3个最小销售单元样品验收。不是检查每一最小销售单元的质量。3、验收记录必须妥善保存,应保存至超过药品有效期...
药品验收
50件以上应抽查多少
视频时间 00:44
药品
批发企业对每次到货药品进行
抽样验收
的要求是,同一批号的药品
答:
【答案】:D
药品
批发企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批
抽样验收
,抽取的样品应当具有代表性:(1)同一批号的药品应当至少检查一个最小包装,但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的,可不打开最小包装。(2)破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的,...
下列关于
药品
批发企业中
验收抽样
的叙述,错误的是()。
答:
【答案】:B 企业应当对每次到货的
药品
进行逐批
抽样验收
,抽取的样品应当具有代表性:同一批号的药品应当至少检查一个最小包装,但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的,可不打开最小包装;破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的,应当开箱检查至最小包装;外包装及...
简答题:
药品
入库时,
验收
员验收程序是什么?
答:
⑥ 验收首营品种,应有与首批到货药品同批号的药品出厂检验报告书。2.4
验收药品
应按规定进行抽样检查,验收抽取的样品应具有代表性。对验收抽取的整件药品,验收完成后应加贴明显的
验收抽样
标记,进行复原封箱。2.5验收药品时应检查有效期,一般情况下有效期不足6个月的药品不得入库。2.6 验收中...
药品
入库时,
验收
员验收程序是什么?
答:
⑥ 验收首营品种,应有与首批到货药品同批号的药品出厂检验报告书。2.4
验收药品
应按规定进行抽样检查,验收抽取的样品应具有代表性。对验收抽取的整件药品,验收完成后应加贴明显的
验收抽样
标记,进行复原封箱。2.5验收药品时应检查有效期,一般情况下有效期不足6个月的药品不得入库。2.6 验收中...
验收
同一批号的
药品
200件,至少应
抽样
多少件
答:
⑥ 验收首营品种,应有与首批到货药品同批号的药品出厂检验报告书。2.4
验收药品
应按规定进行抽样检查,验收抽取的样品应具有代表性。对验收抽取的整件药品,验收完成后应加贴明显的
验收抽样
标记,进行复原封箱。2.5验收药品时应检查有效期,一般情况下有效期不足6个月的药品不得入库。2.6 验收中...
药品
批发企业对每次到货药品进行
抽样验收
的要求是,实行批签发管理的生...
答:
【答案】:B
药品
批发企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批
抽样验收
,抽取的样品应当具有代表性:(1)同一批号的药品应当至少检查一个最小包装,但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的,可不打开最小包装。(2)破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的,...
根据《药品经营质量管理规范》,关于
药品验收
的说法正确的有
答:
冷藏、冷冻药品应当在冷库内待验。②
验收药品
应当按照药品批号查验同批号的检验报告书。供货单位为批发企业的,检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章。检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式,但应当保证其合法性和有效性。③企业应当对每次到货的药品进行逐批
抽样验收
,抽取的样品应当具有代表性:...
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