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药厂制剂车间偏差有哪些
gmp实训心得5篇_实训心得事例
答:
一是调整了无菌
制剂
生产环境的洁净度要求 新版与98版GMP的重大区别是:无菌制剂在硬件上有很大提高,更加强调生产过程的无菌、净化要求;在软性管理上,人员的管理、
偏差
的处理、文件管理、质量控制与质量保证、质量回顾等有很大提高。 二是增加了对设备设施的要求 对厂房设施分生产区、仓储区、质量控制区和辅助区分别提...
GMP是什么意思?
答:
GMP是保证最高价格合同的一个简称,它的全称是Guaranteed Maximum Price。保证最高价格合同是一种定价的赔偿金额限制,应用于建筑业中建筑公司(承包商)和企业(雇主或客户端)之间,也能够接收来自卖方的要求,以换取某种类型的商品或服务的购买。其合同的内容就是承包商在施工前阶段,与客户建立了预算,...
车间
主管的岗位职责范围
有哪些
答:
车间主管的岗位职责范围
有哪些
6 1、协助车间负责人进行
制剂车间
生产的总体安排;2、掌握无菌制剂生产工艺技术,能指导操作人员按照SOP要求正确执行;3、配合车间负责人及QA等部门,解决生产过程中发生的工艺偏离或设备故障等意外情况,及时处理;4、协助车间负责人按计划完成生产任务;5、协同QA部门进行
车间偏差
、...
一般来说洁净室的使用寿命有多长?
答:
洁净室是一种实践性很强的技术,国外在多年的实践中,HEPA过滤器前的预过滤器的标准配置是最好的一般通风F8中效过滤器,这种配置中,高效过滤器的使用寿命一般不低于五年。十年前,国内洁净室过滤器的常规设计是‘粗、中、高’效三级。其中,那时的“中效过滤器”相当于今天我们常用的G4初效过滤器。
制药工程的就业前景如何?
答:
有广土众民的本科专业学生卒业后就可以直白找到行事,她俩有何不可致力一部分医药必要产品的生产,科技研发,利用钻研还是是经营管理等上面的干活。虽然本科原状方可找到视事。但是工作的哨位在一开头并
偏差
很高。我辈河北工业的多多益善有无数的学姐学兄在温馨的不竭下已经一气呵成了高层军事管制。并且现...
生产主管具体岗位职责要求
答:
1、协助车间负责人进行
制剂车间
生产的总体安排;2、掌握无菌制剂生产工艺技术,能指导操作人员按照SOP要求正确执行;3、配合车间负责人及QA等部门,解决生产过程中发生的工艺偏离或设备故障等意外情况,及时处理;4、协助车间负责人按计划完成生产任务;5、协同QA部门进行
车间偏差
、变更的发起、调查;6、负责制剂...
车间
主管岗位
有哪些
工作职责内容
答:
车间
主管岗位
有哪些
工作职责内容11、根据生产计划下达的生产任务,合理安排生产;2、制定生产员工的培训计划,包括新进员工培训,在岗技能和安全培训等;3、监督、指导生产员工及时准确完成生产开机准备、正常生产及停机工作,按计划准时生产;4、根据产品规格和质量标准,实时监控产品质量,确保生产合格产品;5、对...
制药工程就业前景及方向
答:
药物化学、药理学、
药剂学
、天然药物化学、应用光谱解析、制药工艺学、药用高分子材料、制药分离工程、药物分析、制药装备与
车间
设计(制药工程实训)、药事管理学、药品营销等,部分中药制药学科还
包括
药用植物学,中药学,方剂学,中药化学,中药药剂学,中药炮制学,中药
制剂
分析,中药药理学。
无尘
车间
过滤器的使用寿命一般多久
答:
若扩大应用范围,寿命
偏差
不可避免。如检测更换过大输液车间、固体
制剂车间
、无菌实验室等洁净室的高效过滤器,使用寿命都在3年以上。所以,过滤器寿命的经验值,不可任意扩大应用范围。若系统设计不合理,新风处理不到位,洁净室控尘方案不科学,过滤器的使用寿命肯定较短,有的使用不到1年就得更换。末端...
澄明度是什么意思?
答:
药厂
液体
车间
里竟做什么工作呢?是灯检吧?液体
制剂
一般检查瓶中是否有异物,轧盖、装量是否合格,瓶身是否有裂纹等。那个基本是没有技术含量不需要特别学习的,只要对着灯光检查就可以了。这个工作对工人的视力有一定要求,不可长期做这项工作,不然对视力损伤很大,毕竟光度较强,用眼强度大!
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