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氯甲苯
一
氯甲苯
官能团叫什么
答:
一
氯甲苯
官能团基团叫一氯甲基,或氯甲基但在通俗的命名中又叫苄氯基。氯甲苯的结构简式是:C6H5CH2Cl.这个化合物也称之为:苄基氯。一氯甲苯是氯原子取代苯环上的氢原子,根据氯原子和甲基的位置关系,一氯甲苯有三种同分异构体,即与甲基相邻,与甲基相间,与甲基相对。
邻
氯甲苯
,对氯甲苯是什么?
答:
根据取代位置可分为邻位、间位、对位。邻
氯甲苯
(O-Chlorotoluene),在常温下为无色透明油状液体,有特殊气味,不溶于水,能与多数有机溶剂混溶。在常温下对钢铁等金属的腐蚀性较小,能溶解橡胶制品。易燃易爆。本品有毒,对呼吸道有损伤,对眼、鼻有刺激作用,避免用手直接接触,非密闭场所要穿戴...
邻
氯甲苯
、间氯甲苯、对氯甲苯的区别是什么?
答:
根据取代位置可分为邻位、间位、对位。邻
氯甲苯
(O-Chlorotoluene),在常温下为无色透明油状液体,有特殊气味,不溶于水,能与多数有机溶剂混溶。在常温下对钢铁等金属的腐蚀性较小,能溶解橡胶制品。易燃易爆。本品有毒,对呼吸道有损伤,对眼、鼻有刺激作用,避免用手直接接触,非密闭场所要穿戴...
甲苯
上除了烷基,苯环其他位置的氢原子,给
氯
取
答:
根据取代位置可分为邻位、间位、对位。邻
氯甲苯
(O-Chlorotoluene),在常温下为无色透明油状液体,有特殊气味,不溶于水,能与多数有机溶剂混溶。在常温下对钢铁等金属的腐蚀性较小,能溶解橡胶制品。易燃易爆。本品有毒,对呼吸道有损伤,对眼、鼻有刺激作用,避免用手直接接触,非密闭场所要穿戴...
一
氯甲苯
结构式
答:
氯甲苯
的结构简式是:C6H5CH2Cl.这个化合物也称之为:苄基氯。一氯甲苯是氯原子取代苯环上的氢原子,根据氯原子和甲基的位置关系,一氯甲苯有三种同分异构体,即与甲基相邻,与甲基相间,与甲基相对。
从甲苯如何合成 2-
氯甲苯
?
答:
2-
氯甲苯
可以通过甲苯的侧链上的氢原子被氯原子取代而合成。具体的合成过程如下:首先将甲苯和氯化亚铁反应,生成氯化甲苯和亚铁:C6H5CH3 + FeCl2 → C6H5CH2Cl + FeCl3 然后将氯化甲苯和氯化氢在铝氯化物的催化下反应,生成2-氯甲苯:C6H5CH2Cl + HCl → C6H4ClCH3 + HCl2AlCl3 需要注意的...
甲苯
和氯气在光照条件下生成一
氯
甲基苯的机理
答:
甲基取代反应。甲苯和氯气在光照条件下,发生烷基上的取代反应生成甲基上的一个氢被氯取代,生成一
氯甲苯
,甲苯可以萃取溴水中的溴使溴水褪色B不可以,不能使溴水褪色,也不能与氯气使溴水褪色说明发生亲电取代/加成,与氯气在光照条件下发生反应是自由基取代。氯气和甲苯的反应方程式:CH3-C6H5+Cl2=Cl...
甲苯和氯气在光照条件下反应生成一
氯甲苯
吗?
答:
甲基取代反应。甲苯和氯气在光照条件下,发生烷基上的取代反应生成甲基上的一个氢被氯取代,生成一
氯甲苯
,甲苯可以萃取溴水中的溴使溴水褪色B不可以,不能使溴水褪色,也不能与氯气使溴水褪色说明发生亲电取代/加成,与氯气在光照条件下发生反应是自由基取代。氯气和甲苯的反应方程式:CH3-C6H5+Cl2=Cl...
一
氯甲苯
的同分异构体有哪些?
答:
根据取代位置可分为邻位、间位、对位。邻
氯甲苯
(O-Chlorotoluene),在常温下为无色透明油状液体,有特殊气味,不溶于水,能与多数有机溶剂混溶。在常温下对钢铁等金属的腐蚀性较小,能溶解橡胶制品。易燃易爆。本品有毒,对呼吸道有损伤,对眼、鼻有刺激作用,避免用手直接接触,非密闭场所要穿戴...
氯甲苯
与乙醚反应
答:
氯甲苯
和无水乙醚或者无水THF常温下和Mg混合就发生反应了,生成格式试剂。溶于乙醚、酒精、氯仿等有机溶剂,不溶于水,但能与水蒸气一同挥发。具有强烈的刺激性气味。
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