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氯甲苯
甲苯和氯气反应为什么不生成间
氯甲苯
答:
甲基是推电子基(邻对位定位基)。从动力学角度看,甲基取代后,苯环上间位H的反应活性降低,邻、对位H的反应活性增加,尤其是邻位H的反应活性最高;至于为什么参考化学书。从热力学角度看,对
氯甲苯
最稳定。甲苯+Cl2反应:实际反应中,邻、间、对氯甲苯都有,比如石化大化工厂就是生成一锅粥再分离;...
对
氯甲苯
与苯,哪个进行硝化反应的活性大,为什么
答:
苯的硝化活性大:所有苯环取代基的活性分析都从这两个方面来看:诱导效应---氯本身电负性大,有吸电子诱导效应 共轭效应---氯有3p孤对电子,有供电子的共轭效应 但是由于氯吸电子能力太强,导致诱导效应占主。使得整个苯环电子云密度下降,这就意味着对
氯甲苯
的活性下降,从而小与啥都没取代的苯。你...
怎样鉴别苯氯甲烷,氯苯,对
氯甲苯
,1
答:
鉴别苯氯甲烷,氯苯,对
氯甲苯
,1-甲基2-氯环己烷方法为:先加入硝酸银溶液,能产生白色沉淀的是苯氯甲烷,再将剩下的三种物质加入Na2CO3溶液并加热,由于1-甲基2-氯环己烷会水解生成甲基环己醇并有CO2气体放出,再将剩下的两种物质加入酸性高锰酸钾,能使其变色的是对氯甲苯,这样即可鉴别开。对于...
甲苯
在氯气中燃烧生成氯化甲苯吗?
答:
C6H5CH3 + Cl2 C6H5CH2Cl + HCl 在这个反应中,
甲苯
(C6H5CH3)与氯气(Cl2)反应生成
氯
代甲苯(C6H5CH2Cl)和盐酸(HCl)。光照条件下,氯气会发生光解,生成氯自由基(Cl·),而甲苯与氯自由基发生取代反应,其中一个氢原子被氯原子取代,形成氯代甲苯。同时,生成的盐酸会与氢氧化钠(...
为什么甲苯变成
氯甲苯
酸要先被氧化再取代 求详细解答!
答:
甲苯先取代,可以变成邻
氯甲苯
或对氯甲苯,再氧化就变成邻氯苯甲酸或对氯苯甲酸。希望对你有帮助!甲苯变为氯苯甲酸,是先让甲苯的侧链发生氧化,甲苯的侧链是甲基,容易被一些氧化剂,如酸性的高锰酸钾氧化,成为苯甲酸,然后再把苯甲酸和氯气发生取代反应,就生成了氯苯甲酸。如果先取代,变成一氯...
对
氯甲苯
的制备方法
答:
由对甲苯胺经重氮化、置换而得。将对甲苯胺和盐酸加入反应锅中搅拌加热,至60℃溶解后,冷却至15℃以下,滴加亚硝酸钠溶液。到达终点后继续搅拌0.5h。加入氯化亚铜盐酸溶液,在室温搅拌3h。然后升温至60℃保持0.5h,冷至室温静置分层,弃去酸水层,用水洗至中性,过滤,得对
氯甲苯
。反应所用的氯化...
用化学方法区别氯化甲苯和对
氯甲苯
答:
卤代芳烃中有卤原子和芳环两个官能团,一般能表现出卤原子和芳环的性质。苯环对卤原子活性的影响与卤代烯的类似,氯化甲苯又称苄基氯,苄基上的氯原子比对
氯甲苯
苯环上的氯原子要活波得多,所以苄氯能较快地与硝酸银的醇溶液反应生成沉淀,而氯苯则与硝酸银的醇溶液不作用,通过这种方法能将氯化甲苯...
甲苯
和氯气在铁的条件下反应
答:
甲苯和氯气在铁的条件下发生取代反应,铁作为催化剂,氯原子取代苯环上甲基邻位和对位上的氢原子,可以生成2,4,6-三
氯甲苯
甲苯
邻位上连一
氯
原子这个物质怎么命名啊
答:
邻
氯甲苯
或2-氯甲苯
对
氯甲苯
能使高锰酸钾褪色吗
答:
能。对
氯甲苯
能与高锰酸钾发生氧化反应,使高锰酸钾褪色,一定量的对氯甲苯和适量KMnO4在93℃反应一段时间后,会发生氧化还原反应,生成对氯苯甲酸钾和二氧化锰,同时高锰酸钾褪色,出现黑色固体二氧化锰。褪色特指颜色发生了质的改变,由一种颜色变成了无色。
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