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氨苄青霉素抗性平板的用途
Lb培养基的配方如下:1%胰蛋白胨,1%氯化钠,0.5%酵母提取物,1%琼_百度...
答:
(细菌密度:OD约0.6-0.8)过程:以下操作都在超净台中进行。1、铺
平板
将LB培养基湿热高压灭菌,分别在三个培养皿中各加入10mL,编号为A、B、C;2、加入抗生素趁未凝固之前在A、B皿中加入100μg/mL浓度的
氨苄青霉素
,C中不加3.接种实验组:在A皿中用涂布的法,接种Amp-r菌种100μL阴性对照:...
...pBR322质粒,Ampr表示
氨苄青霉素抗性
基因,Tetr表示四环素抗性基因.目...
答:
(1)质粒的本质是双链环状DNA分子,其基本组成单位是脱氧核苷酸.在基因工程中,质粒上的Amrr、Tetr是标记基因,用于筛选重组子.(2)图b中的菌落能抗
氨苄青霉素
,图c中的实心圈能抗氨苄青霉素和四环素,所以与图c空圈相对应的图b中的菌落能抗氨苄青霉素,但不能抗四环素,由此说明目的基因插入了...
...Ampr表示
氨苄青霉素抗性
基因,Tetr表示四环素抗性基
答:
(1)脱氧核苷酸 抗
氨苄青霉素
和抗四环素 标记(2)能抗苄青霉素,但不能抗四环素 Tetr 重组 (3)存在,Ampr、Tetr控制合成的物质在人体内发挥作用,使人体内的细菌抗药性增强,服用的药物药效减弱(或不存在,Ampr、Tetr控制合成的物质被消化而失去作用)
科学家将人的生长激素基因与某种细菌(不含抗生素
抗性
基因)的DNA分子进行...
答:
目的基因的插入破坏了四环素抗性基因,但没有破环
氨苄青霉素抗性
基因,因此导入重组质粒的细菌能在含有氨苄青霉素的培养基上生存,但不能在含有四环素的培养基上生存.若将细菌B先接种在含有氨苄青霉素的培养基上能生长,说明该细菌中已经导入外源质粒,但不能说明外源质粒是否成功插入目的基因;若将细菌B再...
...目的基因的片段的示意图.图中Ap为
氨苄青霉素抗性
基因,Tc为四环素抗 ...
答:
(1)由图可知,质粒A中缺少标记基因,质粒B中的复制原点被酶切割,所以A、C不能作为运载体.(2)由图可知,获取目的基因使用的限制酶是PvuⅠ,所以切割质粒B也用该限制酶,同时目的基因与运载体连接的时候还需要DNA连接酶.用DNA连接酶连接时,可能出现质粒环化、目的基因环化、形成重组质粒,有3处...
是每个大肠杆菌中都含有
氨苄青霉素抗性
基因吗
答:
不是
“转化子”的概念什么???
答:
另一个基因(如tet)可以用作重组的质粒载体的标记,因为目标序列插入此基因导致插入失活。因此,用重组质粒转化的细胞仅对amp有
抗性
,而环状(天然)质粒转化的细胞对amp和tet都有抗性。区分这两类转化体的一种方法是使用复制
平板
:1. 转化体首先放在含
氨苄青霉素的
琼脂培养基的培养皿上生长,过夜培养...
...Ampr表示
氨苄青霉素抗性
基因,Ner表示新霉素抗性基
答:
B、图甲中的质粒只有一个BamHⅠ切割位点,切割后形成一个直链DNA,含2个游离的磷酸基团,B错误;C、BamHⅠ切割位点在目的基因上,不能用该酶切割外源DNA,C错误;D、导入目的基因的大肠杆菌,其重组质粒是用PstⅠ和Hind III酶切割的,其中的Ampr(
氨苄青霉素抗性
基因)已被破坏,D错误.故选:A.
...其中ori为复制必需的序列,amp为
氨苄青霉素抗性
基因,tet为四环素抗...
答:
质粒指细菌细胞中能自我复制的小型环状的DNA分子,B错误;C、限制酶能够识别双链DNA分子的某种特定核苷酸序列,并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断裂,C错误;D、重组质粒4的四环素
抗性
基因被破坏,因此导入重组质粒4的大肠杆菌不能在含有四环素的培养基上生存,D正确.故选:D.
...其中ori为复制必需的序列,amp为
氨苄青霉素抗性
基因,tet为四环素抗...
答:
A、等位基因是位于同源染色体相同位置上控制相对性状的基因,所以基因amp和tet不是一对等位基因,故A错误;B、重组质粒1的复制原点被破坏,虽然含有
氨苄青霉素抗性
基因,但仍然不能在含有含氨苄青霉素培养基上生长,故B错误;C、若要确定目的基因是否表达,可选重组质粒2、3或4导入受体细胞,再进行筛选和...
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