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无创5号染色体异常
无创染色体
检查18号有问题,和父母的dna有关吗
答:
父母表型正常(没有什么呆傻畸形之类),说明父母的18
号染色体
都正常。那么小孩染色体18
异常
,只可能是在精子/卵子形成过程中或者发育过程中造成的问题,是偶发现象。
无创
dna是检查什么的?
答:
无创
的检查手法和唐氏筛查差不多,都是抽取孕妈血液进行检测的,但无创的准确率高达99%,且比羊水穿刺来的简单,所以很多孕妈会选择无创,只有当无创的检测结果也是高风险时才选择羊水穿刺,因为无创是私人机构,医院最终是以羊穿为结果的。③什么是羊水穿刺 其检查的目的也是唐氏综合征或者胎儿
染色体异常
,...
无创
dna检查结果
染色体
数目未见明显
异常
是什么意思
答:
就是说
染色体
数目正常没有染色体数目
异常
导致的遗传性疾病
无创
DNA怎么检查
答:
5
、羊水穿刺细胞培养失败不愿意再次接受或不能再进行有创产前诊断的孕妇;希望排除胎儿21三体、18三体、13三体综合征,自愿选择行
无创
产前检测的孕妇。6、血清筛查阳性的孕妇以及对产前诊断有心理障碍的孕妇;每对夫妻都有生育
染色体
疾病患儿的风险。其发生具有偶然性和随机性,事前毫无征兆,没有家族史和明确...
无创
三项低风险,可7
号染色体
数目增多是什么意
答:
性
染色体异常
是有可能发生的,一般男性染色体为XY,女性为XX,但是有可能发生如下情况,诸如:XXXXYYX上述这种情况下诞生的孩子有可能有性征缺陷,就算没有缺陷,也会在后天生长发育时显现出来。我只能告诉你可能性,具体还要遵医嘱。问题分析:您好,根据你的描述,你的情况如果出现染色体异常xxy,是属于...
检查出来21三体7
号染色体异常
,对孩子有什么影响
答:
无创
DNA这项技术本身是存在一定局限性的,首先它无法判断7
号染色体
三体到底是7号多了一整条还是部分性三体,其次无法判断三体的来源到底是母体来源还是胎儿来源的。目前胎儿7号染色体出现三体的报道很罕见,而且畸形的程度比较高。如果是部分性三体就要看涉及的染色体区域了,不同的区域会导致不同的后果。对...
无创
DNA结果,13,18,21号染色体均为低风险,15
号染色体异常
是怎么回事
答:
人有23对染色体,包括1-22号常染色体和性染色体,一般13,18,21为高发染色体数目异常,通常在报告上体现,其余染色体如果有异常就会加报,你这里的15
号染色体异常
可能会导致一些遗传性疾病,建议拿报告给医生看
医生说
无创
跟羊穿一样也是检查23对
染色体
是吗
答:
据我了解,
无创
主要是针对胎儿21/18/13
号染色体
进行检测,羊水穿刺可检测23对染色体,但是有创伤,存在风险会导致流产等危害。两者检测21/18/13号染色体非整倍疾病的准确率一样的,高达99%以上,可咨询 优孕。亲仁。
无创
基因检测结果21
号染色体
为8.999高风险
答:
问题4:为什么基因检测方法的准确率比传统血清学筛查方法高?答:例如:唐氏综合征是由于21
号染色体
的三倍性造成,即染色体数目
异常
所致。我中心的
无创
基因检测技术是直接针对孕妇外周血中游离的胎儿DNA进行测序和分析,具有较高的准确性;传统的血清学筛查方法是根据孕妇的年龄、孕周、激素水平以及体重等参数...
查
染色体
怎么查,能查到什么
答:
查染色体能够查到什么 对不良孕产史:即流产﹑死胎﹑生育畸形儿,有不良孕产史的人群表形一般与常人无异,这是因为该人群的
染色体异常
是倒位或者是平衡易位,但不丢失遗传物质,据资料表明:在不良孕产史的人群中,有1—1.5%是由于染色体异常引起的,所以这部份人很有必要行染色体检查。
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