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无创5号染色体异常
无创
15
号染色体
重复2.0mb问题严重吗?
答:
正常染色体有23对,每
号染色体
都为一对,共46条染色体。15号染色体重复,只是提示胎儿有发生畸形的可能,具体表现为什么畸形,是因人而异的。15号染色体重复是比较严重的,如果在怀孕期间,检查15号染色体重复,建议最好行引产术。孩子如果染色体有
异常
的话,不排除孩子会发生畸形的可能。夫妻双方,如果自己...
无创
dna低风险怎么办
答:
2、
无创
DNA是检测孕妇血液中的游离DNA,可以直接看到21号、18号、13
号染色体
是否是整数倍,无风险,准确率99%。3、羊水穿刺可以检测胎儿的所有基因是否正常,但是500个羊穿孕妇中会有1个流产。4、最后被确诊的孕妇中,高龄的仍然占多数,其他怀上唐氏儿的年轻孕妇中,很多都在孕早期出现过持续出血现象...
前几天做的
无创
DNA结果是21,18,13
号染色体
答:
人有23对染色体,包括1-22号常染色体和性染色体,一般13,18,21为高发染色体数目异常,通常在报告上体现,其余染色体如果有异常就会加报,你这里的15
号染色体异常
可能会导致一些遗传性疾病,建议拿报告给医生看
无创
三项低风险,可7
号染色体
数目增多是什么意
答:
性
染色体异常
是有可能发生的,一般男性染色体为XY,女性为XX,但是有可能发生如下情况,诸如:XXXXYYX上述这种情况下诞生的孩子有可能有性征缺陷,就算没有缺陷,也会在后天生长发育时显现出来。我只能告诉你可能性,具体还要遵医嘱。问题分析:您好,根据你的描述,你的情况如果出现染色体异常xxy,是属于...
尼曼匹克
染色体异常
,怀孕时做
无创
DNA能查到吗?
答:
无创
DNA产前检测技术主要检测胎儿的三大
染色体
疾病,唐氏综合征(T21)、爱德华氏综合征(T18)、帕陶氏综合征(T13)。除了以上三大染色体疾病,其他暂时无法检测。
做了“
无创
DNA”,结果短信通知里没提“性
染色体
”这是怎么回事?_百度...
答:
针对诸如人类这样的生物而言,雄性性
染色体
为XY,雌性XX,二者的不同结合产生不同性别的后代。而对于鸡等一些生物而言,雄性为ZZ,雌性为ZW,与人相反。最重要的是,无论哪种生物,产生不同性别的个体比例相同,这对维持性别比例平衡有极其重要意义。由于睾丸
发育不全
,患者雄性激素分泌不足,因此性欲低下...
无创
DNA检测出11
号染色体
有问题怎么办
答:
正常情况下人类有23对(即46条染色体),提问者所谓的“其他24种染色体”是指18
号染色体
没问题可以基本排除爱德华综合征,其它染色体的筛查请咨询检测机构。一般情况下,我们建议病人将注意力集中在13,18,21,X和Y染色体上。
无创
dna结果出来13
号染色体
三体型为0.35
答:
无创
dna一般只针对于出现三体综合症相对比例较高的出现的13、18、21
号染色体
进行筛查,通过无创DNA检验检测,其他染色体出现三体综合症的,要不概率极低,要不在体内不能完全存活。
...18,13,三体结果为低风险,但提示其他
染色体异常
为xo(准确性不_百度...
答:
亲,你的三体已经是第风向了是不需要再做
无创
DNA做进一部检查的,但是若果你实在不放心也可以做一下检查,但我认为没这个必要检查。.
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