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无创15号染色体准确率
...七个月大做羊水穿刺检查,
染色体
异常怎么办?
答:
羊水穿刺最佳的时间是在16到20周,而且
准确率
高达99%以上。所以很多有类似家族遗传病的宝妈,或者已经生过
染色体
异常胎儿的宝妈,颈后透明带层比较厚,唐筛高风险,
无创
DNA高风险等情况情况下的高危孕妇都可以选择羊水穿刺。羊水穿刺有一定的危险性,虽然超声实时监控,不过为了更安全,减少危险系数,最好...
染色体
和NT有关系吗?
答:
NT检查是对胎儿的体位要求比较严格的一项检查,测量的时候要求胎儿必须是正中矢状位,即胎儿的颜面部超上,侧躺着的姿势,如果胎宝宝不配合的话检查就会不
准确
,所以这时候医生可能会让孕妈妈出去走动走动或者按压孕妈妈的肚子,把胎宝宝引导到正常的体位上来。总之,胎儿的
染色体
跟NT是有一定关系的,但是约...
染色体
和nt有关系吗?
答:
在怀孕
15
--20周(最好是16--18周)时做个唐氏综合征(21
号染色体
)的筛查,但是唐筛也只是一种筛查方法,只是提示风险,而且
准确率
并不太高,大概只有70左右,并且对于一些高龄孕妇来说,做唐筛就显得没有什么意义,所以高龄孕妇是可以直接跳过这个环节的。
无创
DNA检查。如果唐筛检查是临界风险或者高风险...
做了唐氏筛查和
无创
医生打电话说要我们做好心理准备,有没有懂的?_百度...
答:
在唐氏筛查结果显示是高危的情况下,你就可以去做
无创
产前DNA检测!无创产前DNA检测简单地说,无创产前DNA检测就是抽取孕妇约5~10ml的静脉血,利用新一代DNA检测技术,检测孕妇肚子里面的胎儿患
染色体
疾病的风险高低。相较于唐氏筛查的
准确率
60%—80%创产前DNA检测的准确率高达99%以上。无创产前DNA检测 孕...
无创
dna
染色体
有问题怎么办
答:
无创
dna
染色体
有问题怎么办 ,孕12周后,通过抽取孕妇外周血并从中提取出胎儿游离DNA,利用新一代基因测序技术并结合生物信息学分析手段,便可
准确
判断胎儿是否患有染色体病。无创dna染色体有问题怎么办 研究发现,从孕4周开始,在孕妇外周血中即可检测到胎儿的游离DNA。随着孕周增大,胎儿游离DNA含量也...
无创
dna做完感觉上当了,13三体高风险生下来的胎儿会怎样?
答:
唐氏筛查结果分为三种,一种为高风险,一种为低风险,一种为临界风险。对于很多孕妇来说,唐氏筛查的结果都为低风险。当然了,也有为高风险的。但是因为唐氏筛查的
准确率
只有60–70%,因此。如果为高风险或者是临界风险都是需要去再进一部检查的,而这种检查就是
无创
DNA或者是羊水穿刺。一般来说...
无创
检查第
15号染色体
高风险怎么办好啊?
答:
如果
染色体
有问题,听听医生的建议吧。如果医生建议不要的话,要及早做打算。
nt没事,一般
无创
没问题
答:
3、做NT最好提前预约,一般在孕11周前就可以开始和医院预约时间以便排期。不要在孕13周后再去预约,以免排队时间过长,超过孕周做NT会影响检测结果的
准确率
。nt没事,一般
无创
没问题3 NT检查有什么作用?NT是nuchal translucency的缩写,指的是“颈项透明层”,也就是胎儿颈椎水平矢关切面皮肤至皮...
唐氏筛查后医生说胎儿可能得21-三体综合征,该怎么办?
答:
①
无创
DNA检查 无创DNA,是抽取准妈妈的静脉血液进行检查的,操作非常简单方便,不存在其他风险过程也不痛苦,而且它
准确率
高达99%,因此很多临近风险和高风险的准妈妈也愿意做。② 羊水穿刺 羊水穿刺,是抽取准妈妈羊水来检测胎宝宝
染色体
是否异常的一种检测手段,准确率也是高达99%,是目前诊断染色体最...
产检唐筛临界风险或高风险该怎么办?
答:
①
无创
DNA检查 无创DNA,是抽取准妈妈的静脉血液进行检查的,操作非常简单方便,不存在其他风险过程也不痛苦,而且它
准确率
高达99%,因此很多临近风险和高风险的准妈妈也愿意做。② 羊水穿刺 羊水穿刺,是抽取准妈妈羊水来检测胎宝宝
染色体
是否异常的一种检测手段,准确率也是高达99%,是目前诊断染色体最...
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