无创检查第15号染色体高风险怎么办好啊？

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第1个回答 2023-09-07

如果染色体有问题，听听医生的建议吧。如果医生建议不要的话，要及早做打算。详情

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无创dna染色体有问题怎么办答：12-15周:空腹做首次唐氏综合症筛查,还可以做个微量元素检查和尿碘检查,看看你缺什么微量元素和是否缺碘,以便尽早补充;16-18周:第一次初查,即产科检查(体重、血压、心跳)、血型(AB0、RH)检查、血常规、尿常规、白带、肝功能、二对半、肾功能、心电图、淋球菌培养、B超;16-20周:第二次唐氏综合症筛...

无创15号染色体重复2.0mb问题严重吗?答：15号染色体重复是比较严重的，如果在怀孕期间，检查15号染色体重复，建议最好行引产术。孩子如果染色体有异常的话，不排除孩子会发生畸形的可能。夫妻双方，如果自己都正常，不排除是携带者的可能。建议孩子如果染色体有异常的话，最好终止妊娠。出生以后会降低生活质量。对家庭和社会造成一定的影响，所以需要...

无创DNA结果,13,18,21号染色体均为低风险,15号染色体异常是怎么回事答：人有23对染色体，包括1-22号常染色体和性染色体，一般13，18，21为高发染色体数目异常，通常在报告上体现，其余染色体如果有异常就会加报，你这里的15号染色体异常可能会导致一些遗传性疾病，建议拿报告给医生看

无创dna做完感觉上当了,13三体高风险生下来的胎儿会怎样?答：你好，根据你所说的情况如果无创dna检查胎儿高风险应该可以肯定是属于染色体畸形，所以像这种情况的话，建议这个宝宝最好进行引产，因为像这种情况有可能胎儿出生后，不能存活同时还有可能出现智力低下生活不能自理的情况，所以最好不要了。无创dna和医院骗局。无创dna为什么被叫停无创高风险坚持生下了。您好...

15号染色体正常参考值答：如果染色体数值大于或等于2.5Mb，则可能会出现智力障碍、生长发育迟缓等情况。如果出现染色体异常的情况，建议患者及时前往正规医院，在医生指导下通过无创DNA产前检测技术、羊水穿刺等检查进行进一步诊断。如果胎儿存在染色体异常的情况，建议孕妇及时在医生指导下采取治疗，必要时可以遵医嘱终止妊娠。

产检唐筛临界风险或高风险该怎么办?答：1. 进一步复查确诊当唐氏筛查存在风险时，一般医生会建议做进一步检查，可以做的复查包括：无创DNA检查和羊水穿刺。① 无创DNA检查无创DNA，是抽取准妈妈的静脉血液进行检查的，操作非常简单方便，不存在其他风险过程也不痛苦，而且它准确率高达99%，因此很多临近风险和高风险的准妈妈也愿意做。② 羊水...

无创dna中染色体超标怎么回事答：母体血浆中含有胎儿游离DNA，为该项目提供现实依据。胎儿染色体异常会带来母体中DNA含量微量变化，通过深度测序及生物信息可分析检测到该变化，为项目提供理论依据。新一代高通量测序、信息分析平台为深度挖掘母体血浆中胎儿游离DNA信息提供技术依据。作为一种对胎儿染色体非整倍体筛查手段，无创产前DNA测试，...

孕妇之前唐氏筛查正常,七个月大做羊水穿刺检查,染色体异常怎么办?答：所以很多有类似家族遗传病的宝妈，或者已经生过染色体异常胎儿的宝妈，颈后透明带层比较厚，唐筛高风险，无创DNA高风险等情况情况下的高危孕妇都可以选择羊水穿刺。羊水穿刺有一定的危险性，虽然超声实时监控，不过为了更安全，减少危险系数，最好选择最合适的时间去做。孕妈妈七个月羊水穿刺确诊胎儿染色体异常...

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