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国家药监局取消gmp认证
gsp证书
取消
了吗
答:
法律分析:药品GSP
认证
已取消。法律依据:《
国家药监局
关于贯彻实施有关事项的公告》 第三条 关于药品GMP、GSP管理要求。自2019年12月1日起,
取消药品GMP
、GSP认证,不再受理GMP、GSP认证申请,不再发放药品GMP、GSP证书。2019年12月1日以前受理的认证申请,按照原药品GMP、GSP认证有关规定办理。2019年1...
全面
取消gmp认证
答:
Gmp
——《药品生产质量管理规范》强制性
认证
全面
取消
。此认证已执行二十多年,有效规范了药企行为。但同时也造成了巨大的浪费。许多为了通过认证投入的设备在认证过后被搁置。多年来行业呼声很高。九月二十四号,
国家
食
药监局
官员丁建华在北京发声:你不是小偷,我也不是警察。我们是合作关系……。全面取消...
gmp
换证检查由省局发证吗
答:
好像是
国家药监局
委托省药监局进行认证,省药监局颁发证书 其中,最引人关注的是,今后取消GMP、GCP、GLP、GSP,实现两证合一,不再发认证证书。事实上,对于GMP认证取消,其实
国家局
早已放出风声,早前,国家局副局长吴浈曾在一次会议中明确表示未来要
取消GMP认证
,国家局由认证变成监管,即对药企按照GMP...
gmp
提前多久
认证
答:
2004年7月1日起,凡未取得药品制剂或原料药GMP证书的生产企业,将可能被撤销《药品生产许可证》或其相应剂型的生产范围,同时撤销相应药品的生产批准文号,责令其停止生在拟议的时间表中,
国家药监局
要求申请
GMP认证
的企业在2003年12月底前完成申报前的准备工作,2004年2月1日前将资料报送该局,逾期将不...
批签发为何仍有不合格疫苗?
答:
在中国上市的疫苗,无论是国产疫苗还是进口疫苗,都必须严格按照
国家药监局
的要求,进行严格的上市前临床研究,才能获得批准上市。企业生产也都必须符合药品生产质量管理规范(
GMP
)要求。 2017年,中国共批签发疫苗约计7.12亿人份,签发上市的一类疫苗有20个品种,约计5.61亿人份,占上市疫苗的78.79%;签发上市的二类疫苗有34...
违反
药品gmp
如何处罚什么程度
答:
责令停产整顿,情节严重的收回
GMP
证书,吊销药品生产许可证。
国家药监局
将不定期开展飞行检查。【
gmp
的版本有
答:
GMP
有多个版本。中国GMP的版本演进至第四版,于2010年实施,成为药品生产和销售领域的质量管理标准。2018年,
国家药监局
过渡至国家市场监管总局,原有的中国GMP改称为“药品生产质量管理规范”,但内部仍保留原称,依然有效。2023版GMP规范在核心原则上延续了以往版本,强调药品质量、预防为主,并关注工艺、...
医疗器械生产公司是否一定要办
GMP认证
答:
GMP
是药品行业的
认证
,医疗器械是叫生产质量管理规范,一般简称GMP。
国家局
也不认可器械GMP这个叫法。其实就是所谓医疗器械的体系考核,按照这个规范验收合格后 办法 体系考核通知书,涵盖你申请体系考核通过的产品。如果没有新产品首次注册或者老产品重新注册,在一个不是新开办企业 可以不申请这个考核。
2023年现行
gmp
是第几版
答:
2023现行
gmp
是第四版。中国
GMP
(Good Manufacturing Practice,药品生产质量管理规范)的现行版本是第四版,于2010年发布实施,被广泛应用于药品生产和销售领域。在2018年,中国
国家药监局
向国家市场监管总局过渡,原有的中国GMP则外部改称为“药品生产质量管理规范”、内部保留原称,仍然有效。2023版GMP规范...
请问药品都需要
gmp认证
吗?
答:
蜂产品需要做
GMP认证
吗 “GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的缩写,中文的意思是“良好生产操作规范”,是一种特别注重在生产过程实施对食品卫生安全的管理。 《保健食品注册管理办法》已实施,最值得关注的是,
国家药监局
要介入保健品管理,在保健品生产行业引入了GMP认证制度。新“管理办法”明确...
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