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原料药是不是药品
药品
配备以千为单位是什么意思
答:
计量单位。
药品
配备中一千制剂单位在固体制剂一般就是指1000片/粒/丸/袋等。但是在液体及半固体制剂一般不会要求按1000制剂单位来计算,常规只按照配置体积来算,即1000ml。药品按照性质分类包括中药材、中药饮片、中成药、中西成药,化学
原料药
及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液...
阿司匹林
是不是
最好的药?
答:
阿司匹林用于解热镇痛时,需每次大剂量服用500mg,仅适合短期使用,应饭后服用。当阿司匹林被长期用于预防血凝块时,应该每天服用75 - 150mg的小剂量,100mg通常是最好的剂量。
原料药
与仿制药的差异原药是专利的,一般在专利保护20年内不允许其他企业复制。原
药品
生产企业需要投入大量的资金和时间进行药品...
药品
是必须使用注册商标的商品吗
答:
根据国家工商行政管理局《关于公布必须使用注册商标的商品的通知》,必须使用注册商标的人用
药品
包括中成药(含药酒)、化学
原料药
及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品和诊断药品;烟草制品包括卷烟、雪茄烟和有包装的烟丝。在2001年《药品管理法》修订以前,除了中药材和中药饮片以外的...
药品
防伪不全算假药吗
答:
有下列情形之一的
药品
,按假药论处:(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的; (三)变质的;(四)被污染的;(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的
原料药
生产的;(六)所标明的适应症或者...
医药上市需要什么手续
答:
接受委托的
药品
生产企业在签署加工合同后,应在规定期限内填写《接受境外药品委托加工备案表》和《承诺书》,并提供相关资料向所在地省级药品监管部门备案,备案后企业方可生产,所加工药品不得在中国境内销售、使用。《规定》还指出,加工药品所需来自境外的
原料药
、裸包装制剂、辅料和包装材料等物料,无需...
销售
药品
需客户采购员委托书吗
答:
你的客户只需要提供:《
药品
经营许可证》《营业执照》、《药品经营质量管理规范认证证书》(GSP证书),以上都为加盖公章的复印件。是为了证明你销售客户的合法性。如果你的客户是医疗机构,需要提供《医疗机构执业许可证》。如果你是把
原料药
销售给药品生产企业,需要你的客户提供:《药品生产许可证》《...
新版的药典金属元素杂质是必须检测四大还是七大
答:
委员积极倡导
药品
安全性问题更加重视药典部采用原吸收电耦合等离体质谱增加害元素(铅、镉、砷、汞、铜)测定并规定害元素限度;药典部增加药注射剂安全性检查应用指导原则药典二部126静脉注射剂增订溶性微粒检查增修订细菌内毒素检查品种达112种;残留溶剂测定引入际间已协调统关残留溶剂限度要求并24种
原料药
增订残留溶剂...
是药品
还是保健品?
答:
保健食品只有适用人群,没有适应症和功能主治。3、能否治疗疾病的区别
药品
是用于预防、治疗、诊断人的疾病。保健食品不以治疗疾病为目的,保健食品不能代替药品治疗疾病。4、副作用的区别 药品允许有一定的副作用。保健食品对人体不产生任何急性、亚急性或慢性的危害。5、给药方式不同 保健食品经口,以...
医药行业三端是指什么
答:
一、医药行业三终端 1、医院的
药品
销售;2、药店的药品销售;3、除医院药房、药店之外的,直接面向消费者开展医药保健品销售的所有零售终端。二、医药行业简介 1、医药行业是我国国民经济的重要组成部分,是传统产业和现代产业相结合,一、二、三产业为一体的产业。2、其主要门类包括:化学
原料药
及制剂、中...
化学里面的天然
药物
指的
是不是
中药?
答:
包括植物药、动物药和海洋
药物
的天然药物的研究和开发顺势大力发展,对天然药物的各种人为禁制也趋于宽松。最后!!!是以植物初生代谢产物如蛋白质、多糖和次生代谢物如生物碱、酚类、萜类为有效成分的
原料药
、制剂。市场上植物来源的中药、中成药均在植物药之列。
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